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Avaliação técnica farmacêutica das solicitações de medicamentos para Hanseníase em Mato Grosso do Sull
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Título
Avaliação técnica farmacêutica das solicitações de medicamentos para Hanseníase em Mato Grosso do Sull
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Souza MS, Garcia CS, Santos FSM, Pelliccioni NSD. Avaliação técnica farmacêutica das solicitações de medicamentos para Hanseníase em Mato Grosso do Sul. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11.
Identificador
2026JAFF022
Title
Pharmaceutical Technical Assessment of Medication Requests for Leprosy in Mato Grosso do Sul
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2026
Identifier
2026JAFF022
Resumo
Introdução: A hanseníase é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium leprae, endêmica em várias regiões do mundo, incluindo o Brasil, que registrou 9.327 novos casos em 2024, sendo 119 em Mato Grosso do Sul (MS)1. A transmissão ocorre principalmente por indivíduos não tratados com alta carga bacilar, que eliminam o M. leprae através das vias aéreas superiores. O bacilo afeta primariamente os nervos periféricos e a pele, podendo acometer outros órgãos. A doença cursa com neuropatia em graus variados, podendo causar incapacidades físicas. O tratamento é realizado com a Poliquimioterapia Única (PQTU), composta por rifampicina, dapsona e clofazimina2,3. Casos mais complexos, a critério médico, podem ser encaminhados para Centros de Referência, para avaliação da necessidade de prescrição de outros medicamentos. Objetivos: O objetivo deste trabalho foi demonstrar o papel da Assistência Farmacêutica (AF) do estado de MS na avaliação das solicitações de tratamentos medicamentosos para hanseníase, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Métodos: Foram analisadas as solicitações de tratamento para hanseníase, realizadas de julho de 2024 a junho de 2025 pelos municípios do estado de MS para a AF estadual, bem como as intervenções realizadas pela AF. Leiamse intervenções, as ações de contato realizadas pela AF com os responsáveis pelas solicitações ou com a Vigilância Epidemiológica Estadual, após avaliação dos pedidos e constatação da necessidade de revisão, considerando os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Vigentes (PCDT). Não foram incluídos nas análises os pedidos de talidomida (medicamento solicitado em formulário específico). Após a obtenção dos dados, realizouse análise estatística. Resultados: No período avaliado foram atendidas 657 solicitações, sendo que 136 demandaram intervenções pela AF (20,1%). As razões para a necessidade de ações pela AF foram a detecção de divergências/inconformidades nas informações prestadas no envio dos pedidos (89,7%) e a necessidade alteração/revisão dos tratamentos (10,3%), conforme o disposto nos PCDTs vigentes. Dentre as intervenções relativas aos esquemas de tratamento, a maioria era referente aos esquemas de segunda linha (92,8%). Nestes casos, após a verificação da necessidade de alteração/revisão da terapia medicamentosa, a AF estabeleceu como fluxo de trabalho a comunicação dos casos para a Vigilância Epidemiológica Estadual, que realizava papel de orientação aos responsáveis nos municípios. Conclusão: Os dados apresentados evidenciam a importância da AF na avaliação técnica voltada à melhoria da gestão de medicamentos e do manejo clínico. Destacase que a atuação integrada com as demais áreas técnicas envolvidas é essencial para eficácia da terapia medicamentosa. Além disso, os dados reforçam a necessidade contínua de capacitação dos profissionais responsáveis pela prescrição, solicitação e dispensação dos medicamentos utilizados no tratamento da hanseníase no âmbito do SUS.
Palavras-chave
Assistência farmacêutica | Mycobacterium leprae | Sistema Único de Saúde (SUS)
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Leprosy is an infectious disease caused by Mycobacterium leprae, endemic in several regions of the world, including Brazil, which recorded 9,327 new cases in 2024, of which 119 occurred in the state of Mato Grosso do Sul (MS).¹ Transmission occurs primarily through untreated individuals with a high bacillary load who shed M. leprae via the upper respiratory tract. The bacillus primarily affects peripheral nerves and the skin but may also involve other organs. The disease is characterized by varying degrees of neuropathy, which may result in physical disabilities. Treatment is based on Uniform Multidrug Therapy (UMDT), consisting of rifampicin, dapsone, and clofazimine.²˒³ More complex cases may, at the physician’s discretion, be referred to Reference Centers to assess the need for additional medications. Objectives: To demonstrate the role of the Pharmaceutical Services (PS) of the state of Mato Grosso do Sul in evaluating medication treatment requests for leprosy within the Brazilian Unified Health System (SUS). Methods: Treatment requests for leprosy submitted by municipalities in the state of Mato Grosso do Sul to the state Pharmaceutical Services between July 2024 and June 2025 were analyzed, as were the interventions performed by the PS. Interventions were defined as contacts made by the PS with those responsible for the requests or with the State Epidemiological Surveillance after reviewing the requests and identifying the need for revision, in accordance with the current Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines (PCDTs). Requests for thalidomide (submitted through a specific request form) were excluded from the analysis. After data collection, statistical analysis was performed. Results: During the study period, 657 treatment requests were processed, of which 136 (20.1%) required intervention by the PS. The main reasons for intervention were discrepancies or inconsistencies in the information provided with the requests (89.7%) and the need to modify or review treatment regimens (10.3%) according to current PCDTs. Among the interventions related to treatment regimens, most involved secondline treatment protocols (92.8%). In these cases, after identifying the need for treatment modification or review, the PS established a workflow in which cases were communicated to the State Epidemiological Surveillance, which then provided guidance to the responsible professionals in the municipalities. Conclusion: The findings highlight the importance of Pharmaceutical Services in conducting technical assessments aimed at improving medication management and clinical care. Integrated collaboration with other technical areas is essential to ensure the effectiveness of pharmacological therapy. Furthermore, the results reinforce the ongoing need for training healthcare professionals responsible for prescribing, requesting, and dispensing medications used in the treatment of leprosy within the SUS.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.