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A importância da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes que vivem com fibrose cística
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Título
A importância da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes que vivem com fibrose cística
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2022
Referência (Vancouver)
Fontenelle FM, Santos HA, Carneiro J, Silva D, Combo DBI. A importância da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes que vivem com fibrose cística. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;1(Suppl 2).
Identificador
2022JAFF045
Title
The Importance of Adherence to Drug Treatment in Children and Adolescents Living with Cystic Fibrosis
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2022
Reference (Vancouver)
Fontenelle FM, Santos HA, Carneiro J, Silva D, Combo DBI. A importância da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes que vivem com fibrose cística. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;1(Suppl 2).
Identifier
2022JAFF045
Resumo
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, causada por mutações no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR). Uma proteína de mesmo nome é codificada por este gene, sendo responsável pelo transporte de íons através das membranas das células epiteliais, presentes em diversos órgãos, resultando na produção de secreções espessas, causando desta forma, alterações orgânicas. Nas formas clássicas, caracteriza-se por doença pulmonar progressiva, disfunção pancreática exócrina e elevada concentração de cloro e sódio no suor. Em virtude do seu caráter crônico e progressivo, a FC requer um tratamento complexo e contínuo, executado inúmeras vezes ao dia, dificultando a adesão. A quantidade prescrita de medicamentos é inversamente proporcional à Adesão ao Tratamento (AT). O tratamento prescrito tem o intuito de proporcionar uma melhora progressiva da qualidade de vida do indivíduo. Objetivos: Mostrar a importância da AT medicamentoso no retardo da progressão da doença em indivíduos que vivem com FC. Métodos: Utilizou-se um estudo de corte transversal para medir a AT autorrelatada aos seguintes medicamentos: pancreatina, alfadornase e tobramicina. Associou-se à boa AT com variáveis clínicas, idade e sexo do paciente, através das razões de prevalência. Resultados e discussão: A mediana (Q1-Q3) de idade dos indivíduos foi de 7,3 (3,4 -12,4) anos Vinte e quatro indivíduos (55,8%) eram do sexo feminino. Os medicamentos eram usualmente administrados por um cuidador 39 (90,7%). Houve boa AT autorreferida para o uso dos medicamentos estudados, observando maior associação entre a AT e idade atual da criança inferior a 14 anos (RP=2,15) e sexo feminino (RP=1,35). Conclusões: A boa AT associou-se à baixa idade do participante e ao sexo feminino para todos os medicamentos, mostrando a importância do cuidador no monitoramento do tratamento prescrito. A AT é indispensável para as pessoas com FC, sendo necessário estudar os fatores que facilitem a transição da infância para a adolescência e criar estratégias para melhorar a adesão, com a finalidade de aumentar a expectativa média de vida e a sobrevida dos indivíduos afetados com esta patologia.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene, which encodes a protein responsible for ion transport across epithelial cell membranes in various organs. This results in the production of thick secretions, leading to organic changes. In its classic forms, CF is characterized by progressive lung disease, exocrine pancreatic dysfunction, and elevated chloride and sodium concentrations in sweat. Due to its chronic and progressive nature, CF requires complex and continuous treatment multiple times a day, posing challenges for adherence. The prescribed treatment aims to progressively improve the individual's quality of life. Objectives: This study aims to highlight the importance of medication adherence (MA) in delaying disease progression in individuals living with CF. Methods: A cross-sectional study was conducted to measure self-reported MA for the following medications: pancreatin, dornase alfa, and tobramycin. MA was associated with clinical variables, patient age, and sex using prevalence ratios. Results and Discussion: The median (Q1-Q3) age of the individuals was 7.3 (3.4-12.4) years, with 24 individuals (55.8%) being female. Medications were typically administered by a caregiver in 39 cases (90.7%). Good self-reported MA was observed for the studied medications, with stronger associations between MA and younger age (RP=2.15 for children under 14 years) and female sex (RP=1.35). Conclusions: Good MA was associated with younger age and female sex across all medications, underscoring the caregiver's crucial role in treatment adherence monitoring. MA is indispensable for individuals with CF, necessitating further study of factors facilitating the transition from childhood to adolescence and the development of strategies to improve adherence. These efforts are crucial for increasing life expectancy and survival rates among individuals affected by this condition.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.