Características clínicas e demográficas de pacientes com leucemia mieloide crônica tratados em clínicas públicas de oncologia em São Paulo, Brasil
Tipo de documento
Apresentação
Descrição
Resumo apresentado na The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Fonte
ISPOR
Ano de publicação
2011
Referência (Vancouver)
Takemoto ML, Takemoto MMS, Fernandes RA, Tolentino ACM, Santos PML. Clinical and demographic characteristics of chronic myelogenous leukemia patients treated at public oncology clinics in São Paulo, Brazil [Internet]. In: ISPOR 2011; Baltimore, MD, USA. Disponível em: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-16th-annual-international-meeting/clinical-and-demographic-characteristics-of-chronic-myelogenous-leukemia-patients-treated-at-public-oncology-clinics-in-sao-paulo-brazil
Clinical and Demographic Characteristics of Chronic Myelogenous Leukemia Patients Treated At Public Oncology Clinics in São Paulo, Brazil.
Document type
Presentation
Description
Abstract presented at The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Source
ISPOR
Publication year
2011
Reference (Vancouver)
Takemoto ML, Takemoto MMS, Fernandes RA, Tolentino ACM, Santos PML. Clinical and demographic characteristics of chronic myelogenous leukemia patients treated at public oncology clinics in São Paulo, Brazil [Internet]. In: ISPOR 2011; Baltimore, MD, USA. Available from: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-16th-annual-international-meeting/clinical-and-demographic-characteristics-of-chronic-myelogenous-leukemia-patients-treated-at-public-oncology-clinics-in-sao-paulo-brazil
Objetivos: Este estudo visa descrever as características clínicas e demográficas de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) que recebem tratamento em centros públicos de câncer no estado de São Paulo, Brasil. Métodos: Análise transversal das reivindicações de farmácia relacionadas à LMC no estado de São Paulo, conforme relatado no banco de dados do Sistema de Informação Ambulatorial. Pacientes foram incluídos se tivessem pelo menos uma reivindicação com código CID-10 de LMC durante abril de 2010. Registros repetidos foram excluídos usando código de identificação, idade, sexo e data do diagnóstico como critérios de compatibilidade. O teste de Kruskal-Wallis foi utilizado para comparar variáveis clínicas e demográficas e o custo do tratamento entre pacientes que receberam cada protocolo. Resultados: Foram identificados 1.326 pacientes com LMC, 53,32% do sexo masculino com uma idade média de 51,08 anos (DP=17,07). A duração média da doença foi de 2,38 anos (DP=3,02; intervalo de 0 a 21,27 anos) para os pacientes para os quais os dados estavam disponíveis (n=1.307). A proporção de pacientes recebendo inibidores da tirosina quinase (ITK) foi de 85,67% (imatinibe=74,06%; dasatinibe=8,82%; nilotinibe=2,79%). Outras estratégias terapêuticas relatadas foram: hidroxiureia (7,24%), terapia oral antineoplásica não especificada (3,17%), protocolos de quimioterapia (0,75%), interferon (0,60%) e outros (2,56%). A idade mediana foi significativamente (p<0,05) diferente entre os pacientes tratados com hidroxiureia (67 anos), outros (46 anos) e quimioterapia (15 anos) em comparação com ITK, interferon e medicamentos orais não especificados. Foi observada maior duração mediana da doença para pacientes tratados com nilotinibe (4,74 anos), interferon (2,73) e dasatinibe (2,31). A duração mediana da doença dos pacientes tratados com imatinibe foi de 0,96 anos (p<0,05 vs. todas as comparações exceto hidroxiureia). O custo mediano do tratamento variou de 80 BRL a 6.678 BRL para hidroxiureia e nilotinibe (p<0,05). Conclusões: Entre esta amostra, a abordagem terapêutica mais frequente para pacientes com LMC foi ITK, particularmente imatinibe, mas ITKs de segunda geração também foram prescritos para pacientes com duração significativamente mais longa da doença, o que é consistente com as diretrizes atuais que recomendam que sejam prescritos em linhas posteriores de tratamento.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Objetives: This study aims to describe clinical and demographic characteristics of chronic myelogenous leukemia (CML) patients receiving therapy on public cancer centers in São Paulo state, Brazil. Methods: Cross-sectional analysis of São Paulo state CML-related pharmacy claims as reported in the Ambulatory Information System database. Patients were included if they have at least one claim with CML ICD-10 code during April 2010. Repeated records were excluded using identification code, age, sex, and diagnosis date as compatibility criteria. Kruskal-Wallis test was used to compare clinical and demographical variables and cost of treatment among patients receiving each protocol. Results: 1,326 patients were identified as CML patients, 53.32% male with a mean age of 51.08 years (SD=17.07). The mean disease duration was 2.38 years (SD=3.02; range 0-21.27 years) for those patients for whom data was available (n=1,307). The proportion of patients receiving tyrosine kinase inhibitors (TKI) was 85.67% (imatinib=74.06%; dasatinib=8.82%; nilotinib=2.79%). Other reported therapeutic strategies were: hydroxyurea (7.24%), non specified oral cancer therapy (3.17%), chemotherapy protocols (0.75%), interferon (0.60%), and others (2.56%). Median age was significantly (p<0.05) different among hydroxyurea-treated patients (67 years), others (46 years), and chemotherapy (15 years) as compared to TKI, interferon and non specified oral drugs. Higher median disease duration was observed for nilotinib-treated patients (4.74 years), interferon (2.73), and dasatinib (2.31). The median disease duration of imatinib treated patients was 0.96 years (p<0.05 vs. all comparisons except hydroxyurea). The median cost of treatment ranged from 80 BRL to 6,678 BRL for hydroxyurea and nilotinib (p<0.05). Conclusions: Among this sample, the most frequent therapeutic approach for CML patients was TKI, particularly imatinib, but second-generation TKIs have also been prescribed for patients with significantly longer disease duration, which is consistent with current guidelines that recommend that they should be prescribed in later lines.
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the aid of artificial intelligence.
