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O uso do canabidiol em crianças com epilepsia resistente a medicamento e a diminuição na frequência das crises: revisão rápida
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Título
O uso do canabidiol em crianças com epilepsia resistente a medicamento e a diminuição na frequência das crises: revisão rápida
Tipo de documento
Nota técnica
Descrição
Nota técnica publicada pela Secretaria do Estado de Saúde (SES)
Fonte
Escola de Saúde de Goiás
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Dahmer DSV, Bonfanti JW, Camargo EB, Elias FTS. O uso do canabidiol em crianças com epilepsia resistente a medicamento e a diminuição na frequência das crises: revisão rápida [Internet]. Goiânia: Escola de Saúde de Goiás; 2023. Disponível em: https://repositorio.saude.go.gov.br/handle/123456789/141
Identificador
2023SESGO022
Title
Use of cannabidiol in children with drug-resistant epilepsy and reduction in seizure frequency: rapid review
Document type
Technical note
Description
Technical note published by the State Health Secretariat (SES)
Source
Goiás School of Health
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Dahmer DSV, Bonfanti JW, Camargo EB, Elias FTS. O uso do canabidiol em crianças com epilepsia resistente a medicamento e a diminuição na frequência das crises: revisão rápida [Internet]. Goiânia: Escola de Saúde de Goiás; 2023 . Available from: https://repositorio.saude.go.gov.br/handle/123456789/141
Identifier
2023SESGO022
Resumo
Tecnologia: Uso de canabidiol (CDB) medicinal presente no óleo de canabis. Indicação: Tratamento de crianças portadoras de epilepsia refratária resistente a medicação e síndromes graves decorrentes. Pergunta: O uso do canabidiol em crianças com epilepsia resistente a medicamentos apresentaria diminuição na frequência de crises convulsivas? Objetivo: Investigar a eficácia e a segurança do canabidiol, em comparação a placebo, na manutenção da remissão em crianças com epilepsia refratária. Métodos: Revisão rápida de revisões sistemáticas, por meio de buscas bibliográficas realizadas nas bases PUBMED, SCOPUS, BVS, Cochrane Library. Foram utilizadas estratégias de buscas com vocabulário padronizado e avaliação da qualidade metodológica usando o checklist AMSTAR 2. Resultados: Foram selecionadas duas revisões sistemáticas que atendiam aos critérios de elegibilidade. O CDB quando comparado ao placebo reduziu 50% das convulsões para epilepsia refrataria (RR 1.69 [1.20 – 2.36]), para a síndrome de Lennox-Gastaut o RR foi 2.98 (IC 95%, 1.83 - 4.85) e para a síndrome de Dravet o RR foi 2.26 (IC 95% ,1.38 - 3.70). O CDB pode resultar em uma diminuição no apetite em dosagens maiores (RR = 2,10, IC 95% [0,96–4,62], embora não apresente diferença de efeito dos grupos comparadores. Conclusão: Duas revisões sistemáticas recentes o CDB quando comparado ao placebo reduziu 50% das convulsões para epilepsia refrataria e síndromes graves. Entretanto, existem poucos ensaios clínicos publicados na área.
Palavras-chave
Canabidiol | Crianças com Epilepsia | Epilepsia Refratária | Epilepsia Resistente a Medicamento | Revisão Sistemática
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Technology: Use of medicinal cannabidiol (CBD) contained in cannabis oil. Indication: Treatment of children with medication-resistant refractory epilepsy and resulting severe syndromes. Question: Would cannabidiol use in children with drug-resistant epilepsy reduce seizure frequency? Objective: To investigate the efficacy and safety of cannabidiol, compared with placebo, in maintaining remission in children with refractory epilepsy. Methods: Rapid review of systematic reviews, with literature searches in PUBMED, SCOPUS, BVS, and the Cochrane Library. Standardized vocabulary search strategies were used, and methodological quality was assessed using the AMSTAR 2 checklist. Results: Two systematic reviews meeting the eligibility criteria were selected. Compared with placebo, CBD reduced seizures by 50% in refractory epilepsy (RR 1.69 [1.20–2.36]); for Lennox-Gastaut syndrome, RR was 2.98 (95% CI, 1.83–4.85), and for Dravet syndrome, RR was 2.26 (95% CI, 1.38–3.70). CBD may result in decreased appetite at higher doses (RR = 2.10, 95% CI [0.96–4.62]), although no difference in effect was observed between comparator groups. Conclusion: Two recent systematic reviews found that, compared with placebo, CBD reduced seizures by 50% in refractory epilepsy and severe syndromes. However, few clinical trials have been published in this area.
Keywords
Cannabidiol | Children with Epilepsy | Drug-resistant epilepsy | Refractory Epilepsy | Systematic Review
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.