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Perfil das notificações de eventos adversos e queixas técnicas de dispositivos médicos em um Hospital Universitário
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Título
Perfil das notificações de eventos adversos e queixas técnicas de dispositivos médicos em um Hospital Universitário
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Documento publicado na Rebrats (Rede Brasileira de Avaliação de Tecnologias em Saúde) que sintetiza informações, evidências e resultados de estudos ou avaliações em saúde, facilitando a compreensão e o acesso ao conhecimento científico.
Fonte
Rebrats
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Santos EP, Almeida RT, Ichinose RM, Pereira RDM, Vargas GVM. Perfil das notificações de eventos adversos e queixas técnicas de dispositivos médicos em um Hospital Universitário. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
DOI
10.22563/2525-7323.2024.v9.s1.p.95
Identificador
2023REB071
Title
Profile of Adverse Event and Technical Complaint Notifications for Medical Devices in a University Hospital
Document type
Summary
Description
A document published by Rebrats (Brazilian Network for Health Technology Assessment) that synthesizes information, evidence, and results from health studies or assessments, facilitating understanding of and access to scientific knowledge.
Source
Rebrats
Year of publication
2023
Reference (Vancouver)
Santos EP, Almeida RT, Ichinose RM, Pereira RDM, Vargas GVM. Perfil das notificações de eventos adversos e queixas técnicas de dispositivos médicos em um Hospital Universitário. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
DOI
10.22563/2525-7323.2024.v9.s1.p.95
Identifier
2023REB071
Resumo
Introdução: As ações de tecnovigilância existem no país há mais de 20 anos, contudo, a qualidade das notificações e o uso dessas informações, na melhoria da assistência ao paciente, ainda são pouco explo-rados na gestão dos serviços hospitalares. Objetivo: Analisar as notificações do Aplicativo de Vigilância em Saúde e Gestão de Riscos Assistenciais Hospitalares (VIGIHOSP) do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), visando identificar o perfil das notificações e a necessidade de aprimoramento dessas notificações.Métodos: O estudo utiliza as notificações dos eventos adversos e queixas técnicas sobre dispositivos médicos registrados no VIGIHOSP-HUGG no período de janeiro de 2019 a dezembro de 2022, com aprovação do CEP/HUGG sob o No. 5.915.845. O pré processamento dos dados e as análises foram realizadas no programa estatístico R Versão 4.3.1.Resultados: De um total de 1.196 notificações, foram identificadas 784 notificações de dispositivos médicos, desses, 482 eram artigos e 302 equipamentos. Entre os artigos destacaram-se: dispositivos para infusão (35%), EPI (25%) e curativos (15%); e entre os equipamentos sobressaíram-se: disposi-tivos de infusão (48%) e aparelhos de exames (36%). O número de eventos adversos foi de 96, sendo que 82 (85,4%) ocorreram em artigos e 14 (14,6%) em equipamentos médicos. A distribuição percen-tual de notificações dos eventos adversos ao longo dos anos foi de: 38,5% em 2022, 30,2% em 2021, 18,8% em 2020 e 12,5% em 2019. Estes eventos tiveram como consequência mais frequentes: Incidente Não Grave (43,7%), Prolongamento de Hospitalização (28,1%), Incapacidade Temporária (10,4%) e não informado (11,4%). Quanto ao notificador no VIGIHOSP, 93,2% foram profissionais da enfermagem, dos quais 91,3% foram enfermeiros e 2,1% médicos, os quais atuavam em: Unida-des de Tratamento Intensivo e de Assistência à COVID 19 (25,1%); Enfermarias (17,9%); Unidade Cirúrgica (15,1%); outras unidades (24,7%); e sem informação (17,2%). O percentual de ausência de informação observado na base do VIGIHOSP foi crítico para as variáveis: Situação de Atendimento (56,1%), Classificação da Notificação (55,3%), Classificação do Incidente (55,3%) e Local do Inciden-te (76,1%).Discussão e conclusões: A proporção de notificação para artigos foi de 61,4% e para equipamentos foi de 38,6%. Comparando-se com os dados do Sistema de Notificação da ANVISA (NOTIVI[1]SA) para o país, no mesmo período, observa-se uma proporção de 88,4% para artigos e 11,6% para equipa-mentos. Nesse período de 4 anos, observou-se um aumento gradual no relato de eventos adversos, sendo que o maior aumento se deu no ano de 2021. Os profissionais que mais notificaram foram os da enfermagem, o que é esperado pelo maior tempo de permanência desses profissionais. As unidades com os maiores percentuais de notificações foram aquelas com o maior fluxo de atendimento direto ao paciente. O processo de notificação ainda carece de aprimoramento, pois do total de notificações, apenas 65,5% atendiam ao critério de seleção do estudo, apesar de estarem registradas como disposi-tivos médicos. Houve também um considerável percentual de dados ausentes e de inconsistências na classificação do incidente, que qualificou apenas 5 dos 96 eventos adversos. Os achados desse estudo revelam a necessidade de sensibilização dos profissionais para ampliar o registro e qualificar as notifi-cações no VIGIHOSP, em prol do uso dos dados das notificações na melhoria da gestão dos serviços.
Palavras-chave
Equipamentos e Provisões | Segurança do Paciente | Vigilância Sanitária de Produtos
Observações
O registro foi originalmente publicado no idioma nativo em Português. As traduções foram geradas por inteligência artificial para o idioma Inglês.
Abstract
Introduction: Technovigilance actions have existed in the country for over 20 years; however, the quality of notifications and the use of this information to improve patient care are still little explored in the management of hospital services. Objective: To analyze notifications from the Health Surveillance and Hospital Care Risk Management Application (VIGIHOSP) of the Gaffrée and Guinle University Hospital (HUGG), aiming to identify the profile of notifications and the need to improve these notifications. Methods: The study uses notifications of adverse events and technical complaints about medical devices registered in VIGIHOSP-HUGG from January 2019 to December 2022, with approval from CEP/HUGG under No. 5,915,845. Data preprocessing and analyses were performed using the statistical program R Version 4.3.1. Results: Of a total of 1,196 notifications, 784 notifications of medical devices were identified, of which 482 were articles and 302 were equipment. Among the articles, the following stood out: infusion devices (35%), PPE (25%) and dressings (15%); and among the equipment, the following stood out: infusion devices (48%) and examination devices (36%). The number of adverse events was 96, of which 82 (85.4%) occurred in articles and 14 (14.6%) in medical equipment. The percentage distribution of adverse event notifications over the years was: 38.5% in 2022, 30.2% in 2021, 18.8% in 2020, and 12.5% in 2019. These events had the following most frequent consequences: Non-Serious Incident (43.7%), Prolonged Hospitalization (28.1%), Temporary Disability (10.4%), and not reported (11.4%). As for the notifier in VIGIHOSP, 93.2% were nursing professionals, of which 91.3% were nurses and 2.1% were physicians, who worked in: Intensive Care and COVID-19 Assistance Units (25.1%); Wards (17.9%); Surgical Unit (15.1%); other units (24.7%); and without information (17.2%). The percentage of missing information observed in the VIGIHOSP database was critical for the following variables: Service Status (56.1%), Notification Classification (55.3%), Incident Classification (55.3%), and Incident Location (76.1%). Discussion and conclusions: The notification proportion for articles was 61.4% and for equipment it was 38.6%. Comparing with data from the ANVISA Notification System (NOTIVI[1]SA) for the country, in the same period, a proportion of 88.4% for articles and 11.6% for equipment is observed. In this 4-year period, there was a gradual increase in the reporting of adverse events, with the largest increase occurring in 2021. The professionals who reported the most were nurses, which is expected due to the longer length of stay of these professionals. The units with the highest percentages of notifications were those with the highest flow of direct patient care. The notification process still needs to be improved, since only 65.5% of the total notifications met the study selection criteria, despite being registered as medical devices. There was also a considerable percentage of missing data and inconsistencies in incident classification, which qualified only 5 of the 96 adverse events. The findings of this study reveal the need to raise awareness among professionals to expand the registration and qualify notifications in VIGIHOSP, in favor of the use of notification data to improve service management.
Observation
The record was originally published in its native language, Portuguese. The translations were generated by artificial intelligence into English.