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PE-045 JAV (jornada assistencial de valor) RARAS: uma análise de Custo-Utilidade com dados de vida real no Sistema Único de Saúde (SUS)
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Título
PE-045 JAV (jornada assistencial de valor) RARAS: uma análise de Custo-Utilidade com dados de vida real no Sistema Único de Saúde (SUS)
Tipo de documento
Artigo
Descrição
Artigo científico publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2025
Referência (Vancouver)
Nita ME, Lopes L, Azevedo C, Barbosa M, Godoy T, Nunes A, Felix T. PE-045 JAV (jornada assistencial de valor) RARAS: uma análise de Custo-Utilidade com dados de vida real no Sistema Único de Saúde (SUS). J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl 3).
Identificador
2025JAFF059
Title
PE-045 JAV (Value-Based Care Journey) RARAS: a Cost-Utility analysis with real-life data in the Unified Health System (SUS)
Document type
Article
Description
Scientific article published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2025
Reference (Vancouver)
Nita ME, Lopes L, Azevedo C, Barbosa M, Godoy T, Nunes A, Felix T. PE-045 JAV (jornada assistencial de valor) RARAS: uma análise de Custo-Utilidade com dados de vida real no Sistema Único de Saúde (SUS). J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl 3).
Identifier
2025JAFF059
Resumo
Introdução: O RARAS (Rede Nacional de Doenças RARAS) é um estudo financiado pelo Ministério da Saúde desenvolvido desde 2020 no SUS. O JAV-RARAS, um dos pilares do RARAS, visa compreender e medir a jornada de cuidado baseada em valor dos pacientes no Brasil, medindo parâmetros de valor e custos, e avaliando a relação de custo-efetividade para otimizar a alocação de recursos em diferentes regiões do país. Objetivo: O principal objetivo do estudo foi avaliar tanto a qualidade de vida quanto os resultados econômicos associados a doenças raras no âmbito do estudo Jornada Assistencial de Valor para Pacientes com Doenças Raras (JAV-RARAS). Material e Método: Os dados foram analisados de pacientes diagnosticados com as seguintes doenças: Osteogênese Imperfeita (OI), Síndrome de Prader-Willi (PWS), Acromegalia (ACRO), Angioedema Hereditário (AHC), Mucopolissacaridose tipo II (MPS2), Homocistinúria Clássica (HC), Fenilcetonúria (PKU) e Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF). A qualidade de vida foi avaliada usando o questionário EuroQOL 5D (EQ-5D), que avalia a saúde em cinco dimensões: mobilidade, cuidados pessoais, atividades diárias, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Os custos foram determinados usando o Custeio Baseado em Atividades Direcionado pelo Tempo (TDABC), um método que, com base nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), mapeia processos de cuidado e custos reais. Resultados: Os resultados iniciais sugerem que, utilizando como base o PCDT, os pacientes com diagnóstico de Síndrome de Prader-Willi (SPW) apresentam a maior escore de Anos de Vida Ajustados pela Qualidade (QALY) com 0,851. Já o PAF apresentou o menor escore com 0,562. Com relação aos custos, enquanto a Angioedema (AHC1) tem o maior custo médio de tratamento (R$ 149.919,20), SPW apresenta menor custo médio de tratamento de R$787,93. Dentre as doenças avaliadas, SPW destaca-se como doença com maior QALY e menor custo médio de tratamento, apresentando se mais eficiente em relação aos outros protocolos de tratamentos avaliados com ICER de R$ 930,77, sendo considerada um ponto de referência para custo-efetividade de protocolos para doenças raras. Conclusões: A avaliação dos protocolos de tratamento realizada pelo JAV-RARAS permite classificar a eficiência técnica alocativa dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) como uma intervenção de política de saúde, através de uma análise de custo-utilidade baseada na relação entre custo e resultados de Anos de Vida Ajustados pela Qualidade (QALY) em um estudo de vida real no SUS. Esta análise pode ser complementar às análises de limiares de custo-utilidade de 3x o PIB per capita.
Palavras-chave
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: RARAS (National Network of RARE Diseases) is a study funded by the Ministry of Health developed since 2020 in the SUS. JAV-RARAS, one of the pillars of RARAS, aims to understand and measure the value-based care journey of patients in Brazil, measuring value and cost parameters, and assessing the cost-effectiveness relationship to optimize the allocation of resources in different regions of the country. Objective: The main objective of the study was to evaluate both the quality of life and the economic outcomes associated with rare diseases within the scope of the Value-Based Care Journey for Patients with Rare Diseases (JAV-RARAS) study. Material and Method: Data were analyzed from patients diagnosed with the following diseases: Osteogenesis Imperfecta (OI), Prader-Willi Syndrome (PWS), Acromegaly (ACRO), Hereditary Angioedema (AHC), Mucopolysaccharidosis type II (MPS2), Classical Homocystinuria (HC), Phenylketonuria (PKU), and Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP). Quality of life was assessed using the EuroQOL 5D (EQ-5D) questionnaire, which assesses health in five dimensions: mobility, personal care, activities of daily living, pain/discomfort, and anxiety/depression. Costs were determined using Time-Driven Activity-Based Costing (TDABC), a method that, based on Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines (PCDT), maps care processes and actual costs. Results: Initial results suggest that, using the PCDT as a basis, patients diagnosed with Prader-Willi Syndrome (PWS) have the highest Quality-Adjusted Life Year (QALY) score, with 0.851. PAF had the lowest score, with 0.562. Regarding costs, while Angioedema (AHC1) has the highest average treatment cost (R$ 149,919.20), PWS has the lowest average treatment cost, R$ 787.93. Among the diseases evaluated, PWS stands out as the disease with the highest QALY and the lowest average treatment cost, proving to be more efficient than the other treatment protocols evaluated, with an ICER of R$ 930.77, and is considered a reference point for cost-effectiveness of protocols for rare diseases. Conclusions: The evaluation of treatment protocols performed by JAV-RARAS allows to classify the technical allocative efficiency of Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines (PCDTs) as a health policy intervention, through a cost-utility analysis based on the relationship between cost and Quality-Adjusted Life Years (QALY) results in a real-life study in the SUS. This analysis can be complementary to cost-utility threshold analyses of 3x GDP per capita.
Keywords
Cost-effectiveness threshold | Health management | TDABC | VBHC
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.
Autores
Altacilio Nunes | Camila Azevedo | Luana Lopes | Marcelo Eidi Nita | Myrianne Barbosa | Temis Felix | Thiago Godoy