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PE-020 Variantes genéticas na via do TNF estão associadas com o perfil de segurança de imunobiológicos em pacientes com Artrite Reumatoide
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Título
PE-020 Variantes genéticas na via do TNF estão associadas com o perfil de segurança de imunobiológicos em pacientes com Artrite Reumatoide
Tipo de documento
Artigo
Descrição
Artigo científico publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2025
Referência (Vancouver)
Oliveira AL, Rodrigues PAS, Brandão KM, Landeiro L, Cardoso L, Figueiredo CA, Santos PM, Costa RS. PE-020 Variantes genéticas na via do TNF estão associadas com o perfil de segurança de imunobiológicos em pacientes com Artrite Reumatoide. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl 3).
Identificador
2025JAFF034
Title
PE-020 Genetic variants in the TNF pathway are associated with the safety profile of immunobiologicals in patients with Rheumatoid Arthritis
Document type
Article
Description
Scientific article published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2025
Reference (Vancouver)
Oliveira AL, Rodrigues PAS, Brandão KM, Landeiro L, Cardoso L, Figueiredo CA, Santos PM, Costa RS. PE-020 Variantes genéticas na via do TNF estão associadas com o perfil de segurança de imunobiológicos em pacientes com Artrite Reumatoide. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl 3).
Identifier
2025JAFF034
Resumo
Introdução: A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica autoimune que acomete as articulações e pode causar destruição articular irreversível. Os Medicamentos Modificadores do Curso da Doença – Biológicos (MMCDb) anti-TNF fazem parte da segunda linha de tratamento da AR. Essa classe tem se mostrado muito promissora devido à melhora na evolução e no prognóstico dos pacientes com essa patologia. Entretanto, a incidência de reações adversas ainda é um fator que pode levar à suspensão da terapia para uma parcela dos usuários. Variantes na via do TNF têm sido associados à resposta terapêutica dos imunobiológicos na AR, no entanto existem poucos estudos que avaliem a associação dessas variantes com o perfil de segurança dos MMCDb. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo avaliar a associação de variantes genéticas nos genes que codificam o TNF (TNF) e seus receptores (TNFRSF1A, TNFRSF1B) com a segurança dos imunobiológicos em pacientes com AR regularmente cadastrados no CEAF/BA. Material e Método: Foram incluídos 294 pacientes de dois Centros de Infusão de Medicamentos da Bahia, que foram entrevistados com o auxílio de questionários para avaliar sua história clínica e medicamentosa. A ocorrência de eventos adversos (EA) relacionados ao uso de medicamentos, relatados pelos pacientes e confirmados em registros clínicos de prontuários, e a suspensão desses medicamentos em decorrência desses EA foram utilizadas como critério para avaliar a segurança do tratamento. O DNA de cada indivíduo foi extraído a partir de uma amostra de sangue total e os SNVs (Variante de Nucleotídeo Único) rs1800629 (gene TNF), rs4149570 (gene TNFRSF1A) e rs1061622 (gene TNFRSF1B) foram avaliados. Para a análise da associação de covariáveis com a segurança do tratamento foram realizados o teste qui-quadrado e o teste t de Student através do Software SPSS. As regressões logísticas foram ajustadas para as covariáveis idade no diagnóstico, quantidade de medicamentos anti-TNF já utilizados e quantidade de imunobiológicos já utilizados, pois estas foram associadas aos desfechos analisados. A análise de associações genéticas foi realizada no software PLINK 1.9. Resultados: Os resultados encontrados demonstraram que o alelo A do rs4149570 está associado à ocorrência de EA com infliximabe e à suspensão da terapia com este em razão de EA. O alelo A do rs1800629 está associado à suspensão da terapia com Etanercepte em razão de EA, tento também, esse mesmo SNV, apresentado uma tendência de associação com a ocorrência de EA com MMCDb anti-TNF. Esses resultados são promissores por representarem os primeiros dados envolvendo o impacto de variantes genéticas na segurança do uso de anti-TNF no contexto da AR em uma população brasileira. Conclusões: Apesar dos achados, pesquisas futuras com um número maior de pacientes ainda são necessárias, de modo a fortalecer o conhecimento acerca da farmacogenética da AR, tendo em vista as associações já encontradas, de forma a contribuir para uma maior segurança na farmacoterapia com os MMCDb.
Palavras-chave
Artrite Reumatoide | Farmacogenética | Imunobiológicos | TNF | Variantes genéticas
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune inflammatory disease that affects the joints and can cause irreversible joint destruction. Disease-Modifying Anti-TNF Antibiotics (DMARDs) are part of the second-line treatment for RA. This class has shown great promise due to the improvement in the evolution and prognosis of patients with this pathology. However, the incidence of adverse reactions is still a factor that can lead to the discontinuation of therapy for some users. Variants in the TNF pathway have been associated with the therapeutic response of immunobiologicals in RA, however, there are few studies evaluating the association of these variants with the safety profile of DMARDs. Objective: This study aimed to evaluate the association of genetic variants in the genes encoding TNF (TNF) and its receptors (TNFRSF1A, TNFRSF1B) with the safety of immunobiologicals in patients with RA regularly registered at CEAF/BA. Material and Method: A total of 294 patients from two Medication Infusion Centers in Bahia were included and interviewed using questionnaires to assess their clinical and medication history. The occurrence of adverse events (AE) related to medication use, reported by patients and confirmed in clinical records, and the discontinuation of these medications due to these AEs were used as criteria to assess treatment safety. DNA from each individual was extracted from a whole blood sample and the SNVs (Single Nucleotide Variant) rs1800629 (TNF gene), rs4149570 (TNFRSF1A gene) and rs1061622 (TNFRSF1B gene) were evaluated. To analyze the association of covariates with treatment safety, the chi-square test and Student's t-test were performed using SPSS Software. Logistic regressions were adjusted for the covariates age at diagnosis, number of anti-TNF drugs already used and number of immunobiologicals already used, as these were associated with the outcomes analyzed. Genetic association analysis was performed using PLINK 1.9 software. Results: The results found demonstrated that the A allele of rs4149570 is associated with the occurrence of AE with infliximab and with the discontinuation of therapy with this due to AE. The A allele of rs1800629 is associated with the discontinuation of therapy with Etanercept due to AE, and this same SNV also showed a trend of association with the occurrence of AE with anti-TNF DMARDs. These results are promising because they represent the first data involving the impact of genetic variants on the safety of anti-TNF use in the context of RA in a Brazilian population. Conclusions: Despite the findings, future research with a larger number of patients is still necessary, in order to strengthen knowledge about the pharmacogenetics of RA, considering the associations already found, in order to contribute to greater safety in pharmacotherapy with DMARDb.
Keywords
Genetic variants | Immunobiologicals | Pharmacogenetics | Rheumatoid arthritis | TNF
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.