Instrumento de cuidado farmacêutico para pessoas trans em hormonização: desenvolvimento e validação
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Moura LFM, Cardoso DS, Brito GC. Instrumento de cuidado farmacêutico para pessoas trans em hormonização: desenvolvimento e validação. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11.
Pharmaceutical Care Instrument for Transgender People Undergoing Hormone Therapy: Development and Validation
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Introdução: Apesar de protocolos e diretrizes clínicas oferecerem recomendações para o acompanhamento da hormonização, ainda há escassez de instrumentos que operacionalizam essas orientações na prática clínica. Dada a sua ênfase na promoção do uso seguro de medicamentos, o cuidado farmacêutico necessita de instrumentos específicos para assegurar avaliação sistemática e acompanhamento da população trans13. Objetivo: Desenvolver e validar um instrumento de cuidado farmacêutico para pessoas trans em uso de hormônios para afirmação de gênero. Métodos: O presente estudo é quantitativo e descritivo, desenvolvido em duas etapas. Na primeira, elaborouse o instrumento com base nos achados da revisão de escopo. Na segunda, realizouse a validação de conteúdo por especialistas farmacêuticos, utilizando o método Delphi em duas rodadas, com a participação de onze especialistas na primeira rodada e oito na segunda. Os itens do instrumento foram avaliados por meio de escala Likert de 5 pontos, considerando os critérios de objetividade, simplicidade, clareza, precisão, variedade, credibilidade e aspectos comportamentais, e os resultados analisados segundo o Índice de Validade de Conteúdo (IVC) e o Coeficiente de Validade de Conteúdo (CVC). Resultado e Conclusão: A versão final do instrumento foi estruturada em doze dimensões, identificação da pessoa usuária do serviço, motivações para a procura do serviço, hábitos de vida, condições de saúde, revisão de sistemas, exames laboratoriais, medicamentos em uso, medicamentos anteriores, interações medicamentosas potenciais, identificação de efeitos adversos, identificação de problemas relacionados a medicamentos (PRMs) e plano de cuidado, contemplando parâmetros clínicos, laboratoriais e de acompanhamento relacionados à harmonização, e apresentou elevado grau de consenso entre os especialistas, com a maioria dos itens atingindo IVC de 100% e CVC superior a 80%. O instrumento validado constitui ferramenta inovadora e robusta para apoiar a prática do cuidado farmacêutico na população trans, promovendo segurança e acompanhamento individualizado.
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Although clinical protocols and guidelines provide recommendations for monitoring hormone therapy, there is still a shortage of instruments that operationalize these guidelines in clinical practice. Given its emphasis on promoting the safe use of medications, pharmaceutical care requires specific instruments to ensure systematic assessment and followup of the transgender population13. Objective: To develop and validate a pharmaceutical care instrument for transgender people using hormones for gender affirmation. Methods: This is a quantitative and descriptive study developed in two stages. In the first stage, the instrument was developed based on the findings of a scoping review. In the second stage, content validation was performed by pharmacist experts using the Delphi method in two rounds, with the participation of eleven experts in the first round and eight in the second. The instrument items were evaluated using a 5point Likert scale, considering the criteria of objectivity, simplicity, clarity, precision, variety, credibility, and behavioral aspects, and the results were analyzed according to the Content Validity Index (CVI) and Content Validity Coefficient (CVC). Results and Conclusion: The final version of the instrument was structured into twelve dimensions: identification of the service user, motivations for seeking the service, lifestyle habits, health conditions, review of systems, laboratory tests, medications currently in use, previous medications, potential drug interactions, identification of adverse effects, identification of drugrelated problems (DRPs), and care plan, encompassing clinical, laboratory, and followup parameters related to genderaffirming hormone therapy. It showed a high degree of consensus among the experts, with most items achieving a CVI of 100% and a CVC above 80%. The validated instrument constitutes an innovative and robust tool to support pharmaceutical care practice for the transgender population, promoting safety and individualized followup.
