Dados de utilização do medicamento Nusinersena para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal tipo I no âmbito do SUS
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2022
Referência (Vancouver)
Lyrio AO, Carvalho SH, Lopes ACF, Ferré F, Barreira AMS, Mega TP, Prado CCL, Santos VCC. Dados de utilização do medicamento Nusinersena para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal tipo I no âmbito do SUS. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;7(Suppl 1).
Usage Data of Nusinersen for Type I Spinal Muscular Atrophy Treatment within the Brazilian Unified Health System (SUS)
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2022
Reference (Vancouver)
Lyrio AO, Carvalho SH, Lopes ACF, Ferré F, Barreira AMS, Mega TP, Prado CCL, Santos VCC. Dados de utilização do medicamento Nusinersena para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal tipo I no âmbito do SUS. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;7(Suppl 1).
Introdução: Por meio da Sala Aberta de Situação de Inteligência em Saúde (SABEIS) é possível fazer o monitoramento da utilização de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica e também caracterizar epidemiologicamente algumas doenças no âmbito do SUS. Dentre as tecnologias que são possíveis de serem avaliada pela SABEIS, está o Nusinersena, para tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) 5q tipo I. Esse medicamento foi incorporado no Sistema Único de Saúde (SUS) em 2019, após recomendação favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde (MS). Destaca-se que a AME tipo I é a forma mais grave de manifestação da doença. Objetivos: Apresentar os dados de utilização do Nusinersena para Atrofia Muscular Espinhal 5q tipo I após sua incorporação no SUS. Métodos: Os dados utilizados procederam da Sala Aberta de Situação de inteligência em Saúde (SABEIS). Foram resgatadas todas as informações disponíveis do medicamento Nusinersena na SABEIS, de acordo com o SIGTAP: 06.04.79.001-5, e que estavam vinculados à atrofia muscular espinal tipo I (WerdnigHoffman), de acordo com a CID-10: G12.0. O período avaliado foi a partir do primeiro registro do medicamento no SUS até dezembro de 2021. Os dados foram analisados e apresentadas na forma de estatística descritiva. Resultados: A implementação do Nusinersena para atrofia muscular 5q tipo I no SUS ocorreu em dezembro de 2019, 8 meses após sua incorporação. Entre a data da implementação, dezembro de 2019, a dezembro de 2021 houve dispensação do medicamento para 220 crianças. No período avaliado a mediana da idade foi 1 ano e primeiro e terceiro quartil, respectivamente, 0 e 2 anos. Apesar da pequena diferença, observou-se maior frequência de usuários do sexo masculino (55,9%). Todas as regiões apresentaram registros de crianças em uso de nusinersena. Dentre elas, a região nordeste foi a que apresentou a maior quantidade de usuários residentes com 35,5%, seguido da região sudeste com 27,4%. Ressalta-se que os usuários eram residentes de 130 municípios brasileiros, entretanto o registro de dispensação do medicamento ocorreu em apenas 38 municípios. Além disso, nenhum dos municípios que dispensou o medicamento tinha Índice de Vulnerabilidade da Saúde alto ou muito alto. Conclusão: O monitoramento das tecnologias incorporadas no SUS é essencial para avaliar se as tecnologias estão sendo bem aceita pelos usuários. Através do monitoramento realizado foi possível ter um panorama da utilização do Nusinersena para Atrofia Muscular Espinhal 5q tipo I no SUS. Identificou-se a quantidade de usuários em uso do medicamento, qual a mediana da idade e qual prevalência por sexo nesses indivíduos. Também foi possível avaliar onde residem as crianças que utilizam o medicamento e onde elas estão utilizando-o.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Through the Open Health Intelligence Situation Room (SABEIS), it is possible to monitor the use of medications from the Specialized Component of Pharmaceutical Assistance and also to characterize epidemiologically some diseases within the SUS. Among the technologies that can be evaluated by SABEIS is Nusinersen, for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA) type 5q type I. This medication was incorporated into the Brazilian Unified Health System (SUS) in 2019, following a favorable recommendation from the National Commission for the Incorporation of Technologies in the SUS (Conitec) and a decision by the Ministry of Health (MS). It is noteworthy that SMA type I is the most severe form of the disease. Objectives: To present data on the use of Nusinersen for 5q type I Spinal Muscular Atrophy after its incorporation into the SUS. Methods: The data used came from the Open Health Intelligence Situation Room (SABEIS). All available information on the medication Nusinersen in SABEIS was retrieved, according to SIGTAP: 06.04.79.001-5, and linked to spinal muscular atrophy type I (Werdnig-Hoffmann), according to ICD-10: G12.0. The period evaluated was from the first registration of the medication in the SUS until December 2021. The data were analyzed and presented in the form of descriptive statistics. Results: The implementation of Nusinersen for 5q type I spinal muscular atrophy in the SUS took place in December 2019, eight months after its incorporation. Between the implementation date, December 2019, and December 2021, the medication was dispensed to 220 children. During the evaluation period, the median age was one year, with the first and third quartiles being zero and two years, respectively. Despite the small difference, a higher frequency of male users (55.9%) was observed. All regions had records of children using Nusinersen. Among them, the Northeast region had the highest number of resident users with 35.5%, followed by the Southeast region with 27.4%. It is noteworthy that the users were residents of 130 Brazilian municipalities, yet the medication was dispensed in only 38 municipalities. Additionally, none of the municipalities that dispensed the medication had a high or very high Health Vulnerability Index. Conclusion: Monitoring the technologies incorporated into the SUS is essential to assess if the technologies are being well accepted by users. Through the monitoring carried out, it was possible to obtain an overview of the use of Nusinersen for 5q type I Spinal Muscular Atrophy in the SUS. The number of users of the medication was identified, along with the median age and gender prevalence of these individuals. It was also possible to evaluate where the children using the medication reside and where they are receiving it.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.
