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Criação de normas técnicas estaduais como instrumento para ampliação do acesso a medicamentos no estado do Amazonas
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Título
Criação de normas técnicas estaduais como instrumento para ampliação do acesso a medicamentos no estado do Amazonas
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2022
Referência (Vancouver)
Pereira AVC, Vasconcelos GKA, Chagas SO, Guimarães MM. Criação de normas técnicas estaduais como instrumento para ampliação do acesso a medicamentos no estado do Amazonas. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;7(Suppl 1).
Identificador
2022JAFF053
Title
Creation of State Technical Standards as a Tool to Expand Access to Medications in the State of Amazonas
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2022
Reference (Vancouver)
Pereira AVC, Vasconcelos GKA, Chagas SO, Guimarães MM. Criação de normas técnicas estaduais como instrumento para ampliação do acesso a medicamentos no estado do Amazonas. J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;7(Suppl 1).
Identifier
2022JAFF053
Resumo
Introdução: as ações de Assistência farmacêutica (AF) são fundamentais para garantir a integralidade do cuidado em saúde. Entre as responsabilidades da AF estão a de promover a formulação da política estadual de medicamentos e junto à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e definir o elenco de medicamentos disponibilizados pelo Estado. Durante o ano de 2021 a CFT, juntamente com outras entidades, construiu diversas normas técnicas (NT) estaduais que permitiram a disponibilização e normatização de novos fármacos no Estado. Objetivo: disponibilizar ao usuário do SUS novos fármacos mais eficazes e seguros no controle de doenças com grande impacto clínico e promover o uso racional de medicamentos através da normatização do uso de novas estratégias terapêuticas, evitando ações de judicialização. Métodos: o processo de elaboração iniciou-se com o levantamento das demandas administrativas e judiciais, considerando a necessidade de tratamentos mais eficazes e de maior impacto clínico no desfecho de doenças, de opções terapêuticas mais modernas e não disponibilizados no SUS. Com a definição dos fármacos foi iniciado o processo de discussão junto às sociedades médicas locais das respectivas especialidades. Assim, foram constituídas comissões para estabelecer critérios, parâmetros e padrões para a utilização de uma tecnologia específica em determinada doença ou condição. Além disso, foi realizado um estudo de impacto financeiro para mensurar o custo aproximado das incorporações nos protocolos estaduais, bem como a sua aprovação e divulgação para a comunidade médica e usuários do SUS. Resultados: foram incorporados pelo Estado 9 medicamentos (em 18 apresentações farmacêuticas) para o tratamento de diferentes doenças no ano de 2021. As NT estaduais permitiram o acesso aos usuários portadores de doenças crônicas (e complicações decorrentes) como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC), doenças hepatobiliares, fibrilação atrial, acidente vascular encefálico, entre outros. Atualmente, o tratamento destas doenças carece de opções terapêuticas mais avançadas que permitam maior eficácia em evitar a progressão da doença e o desenvolvimento de possíveis complicações. Dentre as incorporações, pode ser citado o medicamento da dapagliflozina, para tratamento da ICC, droga que garante melhor qualidade de vida ao paciente, minimizando o risco de injúria renal e complicações metabólicas e cardíacas. Conclusão: A criação de Normas Técnicas mostrou-se um instrumento eficaz na facilitação do acesso racional e seguro ao medicamento, evitando ações de judicialização. Um outro efeito benéfico alcançado ao utilizar-se dessa metodologia foi a agregação de sinergias com as sociedades médicas, que resultou numa maior integração de ações em favor do paciente, respeitando o equilíbrio financeiro do estado.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Pharmaceutical care plays a crucial role in ensuring the comprehensiveness of healthcare. Among its core responsibilities is formulating the state pharmaceutical policy in collaboration with the Pharmacy and Therapeutics Committee (CFT), which defines the list of medications provided by the State. During 2021, the CFT, alongside other entities, developed several state technical standards (NTs) that enabled the introduction and regulation of new drugs in the State. Objective: The aim was to provide SUS users access to newer, more effective, and safer drugs for managing high-impact clinical conditions while promoting rational drug use through the standardization of new therapeutic strategies, aiming to prevent judicial actions. Methods: The process of drafting NTs began with identifying administrative and judicial demands, considering the need for more effective and modern treatments not currently covered by SUS. Subsequently, discussions were held with local medical societies to establish criteria, parameters, and standards for the use of new therapeutic technologies across different clinical conditions. Additionally, a financial impact study was conducted to assess the approximate cost of these incorporations into state protocols, followed by approval and dissemination of NTs to the medical community and SUS users. Results: In 2021, the State incorporated 9 medications, totaling 18 pharmaceutical formulations, for treating various chronic diseases and their complications such as congestive heart failure, hepatobiliary diseases, atrial fibrillation, and stroke. These state NTs facilitated improved access to advanced treatments aimed not only at controlling but also preventing disease progression and complications. One example is dapagliflozin, incorporated for heart failure treatment, enhancing patient quality of life by reducing the risk of renal, metabolic, and cardiac complications. Conclusion: The creation of Technical Standards proved effective in facilitating rational and safe access to medications through SUS, significantly contributing to avoiding judicial disputes. Furthermore, it fostered greater integration between medical societies and public authorities, resulting in more financially balanced management aligned with patients' clinical needs.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.