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Avaliação do recebimento de medicamentos na unidade de abastecimento farmacêutico do Hospital das Clínicas de Pernambuco
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Título
Avaliação do recebimento de medicamentos na unidade de abastecimento farmacêutico do Hospital das Clínicas de Pernambuco
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2018
Referência (Vancouver)
Silva PMX, Campos IDA, Rocha Filho JA, Carneiro MGI, Filho JCF, Ramos APB, Cardoso LC. Avaliação do recebimento de medicamentos na unidade de abastecimento farmacêutico do Hospital das Clínicas de Pernambuco. J Assist Farmac Farmacoecon. 2018;3(Suppl 1).
Identificador
2018JAFF074
Title
Evaluation of Medication Receipt at the Pharmaceutical Supply Unit of Hospital das Clínicas de Pernambuco
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2018
Reference (Vancouver)
Silva PMX, Campos IDA, Rocha Filho JA, Carneiro MGI, Filho JCF, Ramos APB, Cardoso LC. Avaliação do recebimento de medicamentos na unidade de abastecimento farmacêutico do Hospital das Clínicas de Pernambuco. J Assist Farmac Farmacoecon. 2018;3(Suppl 1).
Identifier
2018JAFF074
Resumo
Introdução: O recebimento é uma das etapas mais importantes do armazenamento, pois representa a fronteira de responsabilidade sobre a guarda do bem adquirido. Nesta etapa é realizada a conferência da conformidade dos medicamentos entregues quanto às especificações, quantidade e possíveis alterações no produto que possam comprometer a qualidade do medicamento e a proteção do trabalhador. A adoção de normas e procedimentos administrativos em todas as etapas do processo, acompanhada de adequados instrumentos (formulários específicos), são imprescindíveis para orientar o controle dos medicamentos. A gestão de não conformidades no recebimento de medicamentos é uma ferramenta para prevenção de falhas, que quando não identificadas podem impactar diretamente na segurança do paciente ou inviabilizar sua assistência. Objetivo: Identificar e avaliar não conformidades no recebimento de medicamentos na Unidade de Abastecimento Farmacêutico do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, como base para estabelecer ações preventivas e/ou corretivas neste processo. Metodologia: Trata-se de um estudo descritivo transversal, realizado no período de fevereiro a julho de 2018 na Unidade de Abastecimento Farmacêutico do Hospital das Clínicas de Pernambuco, utilizando como instrumento de coleta de informações o Formulário de Avaliação do Recebimento de Medicamentos padronizado na instituição, utilizado na conferência dos produtos com a nota fiscal e empenho. Os dados foram registrados em banco de dados eletrônico, a partir do qual, as não conformidades foram quantificadas e submetidas à análise estatística descritiva. Resultados: Foram analisados 524 itens recebidos dos quais 77 (14,7%) apresentaram 1 ou mais não conformidades. As não conformidades tiveram a seguinte distribuição: valor total da nota (n=2, 2%), valor total do empenho (n=5, 5%), forma farmacêutica (n=1, 1%), lote (n=12, 13%), validade (n=55, 57%), fabricante/marca(n=10, 10%), quantidade (n=4, 4%), integridade das embalagens/produtos (n=2, 2%), temperatura (n=1,1%), valor unitário da nota/empenho (n=5, 5%). A média de tempo da emissão do empenho à entrega do produto foi de 25 dias, mediana de 18 dias, desvio padrão de 25 dias. Conclusão: Ao analisar o processo de recebimento de medicamentos e os resultados obtidos nesse trabalho, foi possível observar que as principais não conformidades apresentadas foram referentes a validade e lote (57% e 13%), o que pode gerar prejuízos na rastreabilidade do medicamento quando não devidamente identificadas. Seguidos pela divergência do fabricante/marca (10%). Ademais, a média de tempo da emissão do empenho ao fornecedor e a entrega do produto foi dia 25 dias, enquanto o estabelecido nas atas de registro de preço da instituição é de 15 dias. Alguns fatores contribuem para falhas no processo de recebimento: área física abaixo das especificações estabelecidas pela legislação, dificultando a conferência de notas fiscais com grande número de volumes, falta de qualificação dos fornecedores de medicamentos da instituição e a formalização de requisitos para as entregas, além da falta de monitoramento do desempenho dos fornecedores.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Receipt is one of the most critical stages in pharmaceutical storage as it marks the boundary of responsibility for the custody of acquired goods. This stage involves verifying the conformity of received medications regarding specifications, quantity, and any alterations that may compromise their quality and the safety of the workforce. The adoption of norms and administrative procedures throughout the process, supported by appropriate tools (specific forms), is essential to guide medication control. Managing non-conformities during medication receipt is a preventive tool aimed at identifying flaws that, if unnoticed, can directly impact patient safety or compromise their care provision. Objective: To identify and evaluate non-conformities in medication receipt at the Pharmaceutical Supply Unit of the Hospital das Clínicas at the Federal University of Pernambuco, as a basis for establishing preventive and/or corrective actions in this process. Methodology: This is a descriptive cross-sectional study conducted from February to July 2018 at the Pharmaceutical Supply Unit of the Hospital das Clínicas de Pernambuco. The standardized Medication Receipt Evaluation Form used in the institution was employed to collect information, ensuring products matched the invoice and purchase order. Data were recorded in an electronic database, enabling quantitative analysis of non-conformities through descriptive statistics. Results: A total of 524 received items were analyzed, among which 77 (14.7%) exhibited one or more non-conformities. Non-conformities were distributed as follows: total invoice value (n=2, 2%), total purchase order value (n=5, 5%), pharmaceutical form (n=1, 1%), batch (n=12, 13%), expiry date (n=55, 57%), manufacturer/brand (n=10, 10%), quantity (n=4, 4%), integrity of packaging/products (n=2, 2%), temperature (n=1, 1%), unit price on invoice/purchase order (n=5, 5%). The average time from purchase order issuance to product delivery was 25 days, with a median of 18 days and a standard deviation of 25 days. Conclusion: Analysis of the medication receipt process and the findings from this study revealed that the primary non-conformities observed related to expiry dates and batches (57% and 13%, respectively), potentially compromising medication traceability if not properly identified. This was followed by discrepancies in manufacturer/brand (10%). Furthermore, the average time from purchase order issuance to supplier delivery exceeded institutional benchmarks, highlighting factors contributing to process failures such as inadequate physical space for verifying invoices with numerous items, lack of supplier qualification, insufficient formalization of delivery requirements, and inadequate monitoring of supplier performance.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.