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Avaliação do perfil de utilização e persistência dos medicamentos modificadores do curso de doença biológicos e sintéticos alvo específicos para o tratamento de artrite psoríaca no Sistema Único de Saúde
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Título
Avaliação do perfil de utilização e persistência dos medicamentos modificadores do curso de doença biológicos e sintéticos alvo específicos para o tratamento de artrite psoríaca no Sistema Único de Saúde
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Nassif LS, Santos BRA, Vilaça KPPA, Moreira AJ, Prata WM, Acurcio FA, et al. Avaliação do perfil de utilização e persistência dos medicamentos modificadores do curso de doença biológicos e sintéticos alvo específicos para o tratamento de artrite psoríaca no Sistema Único de Saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11.
Identificador
2026JAFF093
Title
Evaluation of the profile of use and persistence of biological and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs for the treatment of psoriatic arthritis in the Unified Health System
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2026
Identifier
2026JAFF093
Resumo
Introdução: A artrite psoriásica (AP) é uma doença inflamatória crônica das articulações, frequentemente associada à psoríase cutânea. Sua progressão pode resultar em incapacidade física e mental, redução da produtividade laboral e piora da qualidade de vida. O tratamento envolve o uso de medicamentos modificadores do curso da doença (MMCD), tanto sintéticos biológicos quanto sintéticos alvoespecíficos, para reduzir a atividade da doença. Além destes, glicocorticoides e antiinflamatórios não esteroidais podem ser utilizados em qualquer fase do tratamento para controle sintomático. Objetivo: Avaliar o perfil de utilização e a persistência de MMCD biológicos (MMCDbio) e sintéticos alvoespecíficos (MMCDsae) em pacientes com AP atendidos pelo SUS em Minas Gerais. Métodos: Estudo de coorte retrospectivo avaliando pacientes ≥18 anos com AP (CID10 M07.0, M07.2, M07.3) atendidos pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica de Minas Gerais e em uso de MMCDbio ou MMCDsae entre janeiro/2018 e maio/2023, com acompanhamento mínimo de 12 meses. Os dados foram obtidos do Sistema Integrado de Gerenciamento da Assistência Farmacêutica de Minas Gerias. Foram excluídos pacientes sem registro de dispensação. Analisaramse o perfil de utilização de medicamentos por ano, bem como a persistência ao primeiro e segundo MMCDbio ou MMCDsae por até 48 meses. Resultados: Entre janeiro de 2018 e maio de 2023, foram aprovadas 3.878 solicitações de medicamentos para AP pela Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais, das quais 72,4% (2.807) corresponderam a MMCDbio ou MMCDsae. Após exclusões, 2.625 processos foram analisados, sendo 2.352 referentes ao primeiro medicamento e 273 ao segundo. A maior parte dos pacientes era do sexo feminino (57,6%), com idade média de 51,5 anos e índice de massa corporal médio de 28,1. Entre os primeiros medicamentos, o adalimumabe foi o mais solicitado, seguido por golimumabe e secuquinumabe. A média anual de dispensação desses medicamentos foi de 425. O secuquinumabe apresentou maior persistência entre 12 e 36 meses, seguido pelo adalimumabe e golimumabe. A troca medicamentosa ocorreu com maior frequência no etanercepte (18,0%), seguido pelo infliximabe (14,4%). Quanto ao segundo medicamento, o secuquinumabe foi o mais solicitado, e nos primeiros 12 meses de acompanhamento, o tofacitinibe apresentou 90% de persistência. Conclusões: A disponibilidade dos MMCDbio e MMCDsae no SUS representa uma importante ferramenta para a redução da atividade da doença e melhora da qualidade de vida em pacientes com AP que não respondem à primeira linha de tratamento. Este estudo evidencia a relevância dos dados administrativos do SUS para análises farmacoepidemiológicas e destaca a importância do conhecimento do perfil de prescrição para orientar a seleção, programação e aquisição desses medicamentos no país
Palavras-chave
Artrite psoríaca | Medicamentos modificadores do curso da doença | Persistência | Sistema Único de Saúde (SUS)
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory joint disease, often associated with cutaneous psoriasis. Its progression can result in physical and mental disability, reduced labor productivity, and worsening quality of life. Treatment involves the use of diseasemodifying antirheumatic drugs (DMARDs), both biological synthetics and targeted synthetics, to reduce disease activity. In addition to these, glucocorticoids and nonsteroidal antiinflammatory drugs may be used at any phase of treatment for symptomatic control. Objective: To evaluate the utilization profile and persistence of biological DMARDs (bDMARDs) and targeted synthetic DMARDs (tsDMARDs) in PsA patients treated by the SUS in Minas Gerais. Methods: Retrospective cohort study evaluating patients ≥18 years old with PsA (ICD10 M07.0, M07.2, M07.3) treated by the Specialized Component of Pharmaceutical Assistance of Minas Gerais and using bDMARDs or tsDMARDs between January/2018 and May/2023, with a minimum followup of 12 months. Data were obtained from the Integrated Pharmaceutical Assistance Management System of Minas Gerais. Patients without dispensing records were excluded. The profile of medication use per year was analyzed, as well as persistence to the first and second bDMARD or tsDMARD for up to 48 months. Results: Between January 2018 and May 2023, 3,878 medication requests for PsA were approved by the State Health Secretariat of Minas Gerais, of which 72.4% (2,807) corresponded to bDMARDs or tsDMARDs. After exclusions, 2,625 processes were analyzed, 2,352 of which referred to the first medication and 273 to the second. Most patients were female (57.6%), with a mean age of 51.5 years and a mean body mass index of 28.1. Among the first medications, adalimumab was the most requested, followed by golimumab and secukinumab. The annual average dispensing of these medications was 425. Secukinumab showed higher persistence between 12 and 36 months, followed by adalimumab and golimumab. Medication switching occurred most frequently with etanercept (18.0%), followed by infliximab (14.4%). Regarding the second medication, secukinumab was the most requested, and in the first 12 months of followup, tofacitinib presented 90% persistence. Conclusions: The availability of bDMARDs and tsDMARDs in the SUS represents an important tool for reducing disease activity and improving quality of life in PsA patients who do not respond to firstline treatment. This study highlights the relevance of administrative data from the SUS for pharmacoepidemiological analyses and emphasizes the importance of understanding the prescription profile to guide the selection, planning, and procurement of these medications in the country.
Keywords
Brazilian Unified Health System (SUS) | Disease-modifying antirheumatic drugs | Persistence | Psoriatic Arthritis
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.