Atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no controle a resistência aos antimicrobianos
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2019
Referência (Vancouver)
Couto FA, Araújo PS, Bomfim MK, Oyram Y, Souto AC, Costa EA, Souza G. Atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no controle a resistência aos antimicrobianos. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Role of the National Health Surveillance Agency in Controlling Antimicrobial Resistance
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2019
Reference (Vancouver)
Couto FA, Araújo PS, Bomfim MK, Oyram Y, Souto AC, Costa EA, Souza G. Atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no controle a resistência aos antimicrobianos. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Introdução: No Brasil, a comercialização de antimicrobianos é preocupante, conforme dados do Sistema de Acompanhamento de Mercado de Medicamentos, quase 73 milhões de embalagens de antimicrobianos foram faturadas pela indústria farmacêutica em 2015. Nos EUA, aproximadamente 25 mil pacientes morrem anualmente devido resistência antimicrobiana (AMR). OBJETIVO: Identificar e discutir ações de controle a AMR produzidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2017 e 2018. Metodologia: O estudo integra o Observatório de Análise de Política em Saúde (OAPS) no Eixo temático Políticas de Medicamentos, Assistência Farmacêutica e Vigilância Sanitária do ISC/UFBA e em parceria com a Universidade do Estado da Bahia. Foram utilizadas notícias da ANVISA no período de 2017-2018, com base nos descritores “medicamentos” e “assistência farmacêutica” e posteriormente discutidas e analisadas pelo grupo. Resultados: E DISCUSSÃO: Em 2017, foram encontradas 6 notícias relacionadas a AMR e em 2018 apenas uma. Os temas abordaram integração da Anvisa no grupo de coordenação interagências sobre AMR, parceria com a União Europeia para discutir o plano de ação para enfrentamento da AMR, participação em encontro da OMS para debater a AMR, comprometimento de 12 farmacopeias na atuação contra a AMR em fórum articulado pela OMS e ações dos e nos estados brasileiros sobre o tema. A Anvisa tem atuado de forma sistemática e amplamente para controlar a AMR, que é um problema global. Parcerias com instituições reguladoras de outros países são fundamentais para ações efetivas, visto que, as consequências não se limitam a uma região, mas afetam pessoas, animais e o meio ambiente de distintas formas. A participação de representantes das farmacopeias é essencial para garantir que os medicamentos sejam produzidos com o devido controle de qualidade. A Anvisa participa da elaboração do plano de ação com a finalidade conduzir as ações brasileiras no combate a AMR. Conclusão: Orientações no momento da prescrição ou dispensação acerca dos riscos da automedicação, da interrupção, troca voluntária do medicamento contribuem para reduzir a AMR. O controle das agências reguladoras deve ser feito nos setores privado e público, monitorando o mercado e estabelecimentos ilegais que comercializam essa classe de medicamento, além da importância de capacitar os profissionais da saúde sobre o uso racional dos medicamentos.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: In Brazil, the sale of antimicrobials is concerning. According to data from the Medication Market Monitoring System, nearly 73 million packages of antimicrobials were sold by the pharmaceutical industry in 2015. In the United States, approximately 25,000 patients die annually due to antimicrobial resistance (AMR). Objective: To identify and discuss AMR control actions produced by the National Health Surveillance Agency (ANVISA) in the period from 2017 to 2018. Methodology: The study is part of the Health Policy Analysis Observatory (OAPS) under the thematic axis of Medication Policies, Pharmaceutical Assistance, and Health Surveillance of ISC/UFBA, in partnership with the State University of Bahia. ANVISA news from 2017-2018 were used, based on the descriptors "medications" and "pharmaceutical assistance," and were subsequently discussed and analyzed by the group. Results and Discussion: In 2017, six news items related to AMR were found, and in 2018, only one. The topics covered ANVISA's integration into the interagency coordination group on AMR, partnership with the European Union to discuss the action plan to tackle AMR, participation in a WHO meeting to debate AMR, commitment of 12 pharmacopoeias to act against AMR in a forum organized by WHO, and actions by and in Brazilian states on the topic. ANVISA has systematically and broadly acted to control AMR, which is a global problem. Partnerships with regulatory institutions from other countries are fundamental for effective actions, as the consequences are not limited to one region but affect people, animals, and the environment in different ways. The participation of pharmacopoeia representatives is essential to ensure that medications are produced with proper quality control. ANVISA participates in the development of the action plan to guide Brazilian actions in combating AMR. Conclusion: Guidance at the time of prescription or dispensing regarding the risks of self-medication, interruption, and voluntary medication change contributes to reducing AMR. Regulatory agencies' control should be carried out in both the private and public sectors, monitoring the market and illegal establishments selling this class of medication, in addition to the importance of training healthcare professionals on the rational use of medications.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.
