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Resultados da resolução da câmara de regulação econômica de medicamentos do Brasil nº 2/2004
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Título
Resultados da resolução da câmara de regulação econômica de medicamentos do Brasil nº 2/2004
Tipo de documento
Apresentação
Descrição
Resumo apresentado na The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Fonte
ISPOR
Ano de publicação
2012
Referência (Vancouver)
Victor Rodrigues Wehner M, Caldeira TR, Garcia GC, Ronchini MAK, Troncoso GCBCEC. Results of resolution of Brazilian chamber of economic regulation of pharmaceuticals n° 2 /2004 [Internet]. In: ISPOR 2012; Washington, DC, USA. Disponível em: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-17th-annual-international-meeting/results-of-resolution-of-brazilian-chamber-of-economic-regulation-of-pharmaceuticals-n-2-2004
Identificador
2012ISPOR055
Title
Results of Resolution of Brazilian Chamber of Economic Regulation of Pharmaceuticals N° 2 /2004.
Document type
Presentation
Description
Abstract presented at The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Source
ISPOR
Publication year
2012
Reference (Vancouver)
Victor Rodrigues Wehner M, Caldeira TR, Garcia GC, Ronchini MAK, Troncoso GCBCEC. Results of resolution of Brazilian chamber of economic regulation of pharmaceuticals n° 2 /2004 [Internet]. In: ISPOR 2012; Washington, DC, USA. Available from: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-17th-annual-international-meeting/results-of-resolution-of-brazilian-chamber-of-economic-regulation-of-pharmaceuticals-n-2-2004
Identifier
2012ISPOR055
Resumo
Objetivos: No Brasil, desde 2004, os conceitos de minimização de custos têm sido aplicados na análise de preços de novos produtos farmacêuticos, quando foi publicada a Resolução da Câmara de Regulação Econômica de Medicamentos (CMED) nº 2/2004. Os medicamentos são divididos em duas categorias: apresentações de novos medicamentos e novas moléculas, classificados em duas categorias: I - Novo produto com patente de molécula, que possui evidências científicas de benefícios sobre os medicamentos usados no mesmo tratamento; II - Novos produtos que não foram classificados como categoria I. As análises de preços de novos medicamentos são classificadas por dois Métodos: menor preço internacional e custo do tratamento considerando um medicamento existente comercializado no Brasil. A categoria I considera o menor preço internacional e a categoria II considera o custo do tratamento e o preço internacional, o menor deles. O objetivo desta pesquisa é avaliar a regulação de preços de novas moléculas nos últimos oito anos e todas as consequências em termos de preços e redução de custos para a sociedade. Métodos: Apenas dados de análises de preços avaliadas pelo Escritório de Avaliação Econômica de Novas Tecnologias da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que apoia as decisões da CMED, foram avaliados. Resultados: De acordo com nossas estatísticas, foram analisadas 209 novas moléculas - categorias I e II - (de um total de 563 apresentações). Nos últimos oito anos, a diferença entre o preço proposto pelos laboratórios e o preço analisado pela Anvisa foi reduzida, como demonstrado abaixo: Categoria I 21%; Categoria II 39%. Conclusões: Isso sugere que os preços estão mais em conformidade com a resolução. De fato, a Resolução CMED nº 2/2004 trouxe uma diminuição racional de preços e, consequentemente, uma redução de custos para os setores público e privado, melhorando a eficiência da assistência à saúde.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Objetives: In Brazil, the concepts of minimization cost are being applied in price analyses of new pharmaceuticals since 2004, when was published the Resolution of Brazilian Chamber of Economic Regulation of Pharmaceuticals (CMED) n° 2/2004. The drugs are divided in two types: new drugs presentations and new molecules, these are classified by two categories: I - New product with patent of molecule, which has scientific evidences of benefits over the medications used on the same treatment; II - New products which were not classified as category I. The prices analyses of new drugs are classified by two Methods: the lowest international price and cost of treatment considering an existing medication traded in Brazil. The category I take in the consideration the lowest international price and the category II considering the cost of treatment and international price, the lowest of them. The goal of this research is to evaluate the price regulation of new molecules over the last eight years and all the consequences in terms of prices and a decrease of costs for the society. Methods: Only data of prices analyses assessed by Office of Economic Assessment of New Technologies of Brazilian Health Surveillance Agency (Anvisa), which supports the decisions of CMED, were evaluated. Results: According to our statistics, 209 new molecules - category I and II - (over 563 presentations) were analyzed. During the last eight years, the difference between the price proposed by the laboratories and the price analyzed by Anvisa has been reduced, as demonstrated bellow: Category I 21%; Category II 39%. Conclusions: It suggests the prices are more in conformity of the resolution. In fact, the Resolution CMED n° 2/2004 brought rational price decrease and, in consequence, cost decrease for the private and public sector, improving the efficiency of health care.
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the aid of artificial intelligence.