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Eritropoetina humana recombinante para doença falciforme e sustentabilidade do sistema de saúde brasileiro: análise de custo-efetividade e impacto orçamentário
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Título
Eritropoetina humana recombinante para doença falciforme e sustentabilidade do sistema de saúde brasileiro: análise de custo-efetividade e impacto orçamentário
Tipo de documento
Pôster
Descrição
Resumo apresentado na Health Technology Assessment international (HTAi)
Fonte
HTAi
Ano de publicação
2024
Referência (Vancouver)
Gargano L, Lobo C, Oliveira HA Jr, Lucchetta R. Recombinant human erythropoietin for sickle cell disease and Brazilian healthcare system sustainability: cost-effectiveness and budget impact analysis. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2024 Dec; Seville, Spain. Health Technology Assessment International, HTAi; 2024. p. S59. PP14.
Identificador
2024HTAi031
Title
Recombinant human erythropoietin for sickle cell disease and Brazilian healthcare system sustainability: cost effectiveness and budget impact analysis
Description
Abstract presented at Health Technology Assessment international (HTAi)
Source
HTAi
Publication year
2024
Reference (Vancouver)
Gargano L, Lobo C, Oliveira HA Jr, Lucchetta R. Recombinant human erythropoietin for sickle cell disease and Brazilian healthcare system sustainability: cost-effectiveness and budget impact analysis. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2024 Dec; Seville, Spain. Health Technology Assessment International, HTAi; 2024. p. S59. PP14.
Identifier
2024HTAi031
Resumo
Introdução: A anemia falciforme (AF) é uma doença rara, incluindo complicações renais. Agentes estimuladores da eritropoiese (ou seja, eritropoetina humana recombinante, rHuEPO) são recomendados para AF e insuficiência renal. Evidências sugerem sua eficácia no aumento da hemoglobina (Hb), o que pode reduzir a necessidade de transfusões sanguíneas regulares. A análise de custo-efetividade (CEA) e a análise de impacto orçamentário (BIA) da rHuEPO foram realizadas da perspectiva do Sistema Único de Saúde (SUS) do Brasil. Métodos: Uma árvore de decisão foi criada para avaliar o impacto da rHuEPO na redução das transfusões sanguíneas. Anos de vida ajustados pela qualidade (QALY) para dependência de transfusão e custos médicos diretos relacionados à rHuEPO e transfusão foram considerados. Pacientes com AF com piora da função renal e níveis de Hb entram no modelo com uma indicação de receber transfusões regulares; aqueles que prosseguem para o braço rHuEPO + tratamento padrão provavelmente terão elevação clinicamente relevante nos níveis de Hb (ou seja,
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Sickle cell disease (SCD) is a rare disease, including renal complications. Erythropoiesis-stimulating agents (i.e., recombinant human erythropoietin, rHuEPO) are recom mended for SCD and renal impairment. Evidence suggests its effect iveness in raising hemoglobin (Hb), which may reduce the need for regular blood transfusions. Cost-effectiveness analysis (CEA) and budget impact analysis (BIA) of rHuEPO were performed from the Brazilian Unified Health System (SUS) perspective. Methods: A decision tree was created to assess rHuEPO’s impact on reducing blood transfusions. Quality-adjusted life year (QALY) for transfusion dependency and direct medical costs related to rHuEPO and transfusion were considered. SCD patients with worsening kid ney function and Hb levels enter the model with an indication of receiving regular transfusions; those who proceed to the rHuEPO +standard care arm are likely to have clinically relevant elevation in Hblevels (i.e.,
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the support of artificial intelligence.