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Análise do impacto logístico e de tempo dos diferentes tratamentos disponíveis para HPN no Brasil
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Título
Análise do impacto logístico e de tempo dos diferentes tratamentos disponíveis para HPN no Brasil
Tipo de documento
Pôster
Descrição
Resumo apresentado na Health Technology Assessment international (HTAi)
Fonte
HTAi
Ano de publicação
2025
Referência (Vancouver)
Mata V, Branco L, Cordeiro F. Analysis Of The Logistics And Time lmpact Of Different Treatments Available For PNH ln Brazil. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2025 Jun; Buenos Aires, Argentina. Health Technology Assessment International, HTAi; 2025. PP02.
Identificador
2025HTAi003
Title
Analysis of the logistics and time impact of different treatments available for PNH in Brazil
Description
Abstract presented at Health Technology Assessment international (HTAi)
Source
HTAi
Publication year
2025
Reference (Vancouver)
Mata V, Branco L, Cordeiro F. Analysis Of The Logistics And Time lmpact Of Different Treatments Available For PNH ln Brazil. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2025 Jun; Buenos Aires, Argentina. Health Technology Assessment International, HTAi; 2025. PP02.
Identifier
2025HTAi003
Resumo
Introdução: A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença sanguínea rara e potencialmente fatal, afetando de 1 a 1,5 novos indivíduos por milhão anualmente em todo o mundo. No Brasil, existem três tratamentos registrados: eculizumabe, pegcetacoplano e ravulizumabe, enquanto o crovalimabe está atualmente em avaliação pela ANVISA. Este estudo examina o impacto desses tratamentos para HPN na logística e no tempo necessários para administração por profissionais de saúde e pacientes. Métodos Análise quantitativa e descritiva baseada em informações das bulas de eculizumabe, ravulizumabe, pegcetacoplano e crovalimabe quanto ao número de frascos, volume e tempo de administração de cada medicamento para um paciente com HPN pesando entre 60 e 100 kg ao longo de um período de 52 semanas. Resultados O número de frascos necessários para o tratamento em 52 semanas foi de 78 para eculizumabe, 102 para pegcetacoplano, 70 para ravulizumabe e 26 para crovalimabe. O volume a ser transportado seria de 2.340 ml para eculizumabe, 2.080 ml para pegcetacoplano, 231 ml para ravulizumabe e 52 ml para crovalimabe. Em relação ao tempo necessário para cada infusão por ano (52 semanas), seriam 14,6 horas para eculizumabe, 4,7 horas para ravulizumabe, 78 horas para pegcetacoplano e 1,1 horas para crovalimabe. Conclusões Este estudo demonstra que o crovalimabe pode reduzir o número de frascos necessários em 169%, o volume de transporte e armazenamento em 344% e o tempo de infusão em 527%. Essas eficiências, aplicáveis tanto a profissionais de saúde quanto a pacientes, destacam o potencial do crovalimabe para melhorar significativamente a sustentabilidade do sistema de saúde brasileiro (SUS) e a qualidade de vida dos pacientes.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
lntroduction: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare and life-threatening blood disorder, affecting 1-1.5 new individuais per million annually worldwide. ln Brazil, there are three registered treatments: eculizumab, pegcetacoplan, and ravulizumab, while crovalimab is currently under evaluation by ANVISA. This study examines the impact of these PNH treatments on the logistics and time required by healthcare professionals and patients for administration. Methods Quantitative and descriptive analysis based on information from the package leaflets of eculizumab, ravulizumab, pegcetacoplan, and crovalimab regarding the number of vi ais, volume, and administration time for each medication for a patient with PNH weighing between 60 and 100 kg over a period of 52 weeks. Results The number of via Is required for treatment over 52 weeks was 78 for eculizumab, 102 for pegcetacoplan, 70 for ravulizumab, and 26 for crovalimab. The volume to be transported would be 2,340 mi for eculizumab, 2,080 mi for pegcetacoplan, 231 mi for ravulizumab, and 52 mi for crovalimab. Regarding the time required for each infusion per year (52 weeks), it would take 14.6 hours for eculizumab, 4.7 hours for ravulizumab, 78 hours for pegcetacoplan, and 1.1 hours for crovalimab. Conclusions This study demonstrates that crovalimab can reduce the number of via Is needed by 169%, transportation and storage volume by 344%, and infusion time by 527%. These efficiencies, applicable to both healthcare professionals and patients, highlight crovalimab's potential to significantly enhance the sustainability of the Brazilian healthcare system (SUS) and improve quality of life for patients.
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the support of artificial intelligence.