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Perfil Clínico e Epidemiológico de Indivíduos com Atraso ou Regressão do Desenvolvimento Neuropsicomotor Acompanhados em um Centro de Referência em Salvador-Bahia
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Título
Perfil Clínico e Epidemiológico de Indivíduos com Atraso ou Regressão do Desenvolvimento Neuropsicomotor Acompanhados em um Centro de Referência em Salvador-Bahia
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Soriano LG, Leão EE, Junior GOS, Klein ST. PE-044 Perfil Clínico e Epidemiológico de Indivíduos com Atraso ou Regressão do Desenvolvimento Neuropsicomotor Acompanhados em um Centro de Referência em Salvador-Bahia. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11(s.4).
DOI
10.22563/2525-7323.2026.v11.e00539
Identificador
2026JAFF290
Title
Clinical and Epidemiological Profile of Individuals with Delayed or Regressed Neuropsychomotor Development Followed at a Reference Center in Salvador, Bahia
Document type
Summary
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2026
Reference (Vancouver)
Soriano LG, Leão EE, Junior GOS, Klein ST. PE-044 Perfil Clínico e Epidemiológico de Indivíduos com Atraso ou Regressão do Desenvolvimento Neuropsicomotor Acompanhados em um Centro de Referência em Salvador-Bahia. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11(s.4).
DOI
10.22563/2525-7323.2026.v11.e00539
Identifier
2026JAFF290
Resumo
Introdução (com objetivo): O desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) é um processo dinâmico, contínuo e sequencial de maturação neurológica e aquisição de habilidades cognitivas, motoras, sociais e afetivas, que reflete a interação entre fatores genéticos, biológicos e ambientais.Estima-se que, em todo o mundo, aproximadamente 200 milhões de crianças menores de cinco anos estejam em risco de apresentar algum grau de atraso no desenvolvimento. Ferramentas como o sequenciamento de nova geração (NGS) e o uso de inteligência artificial em bancos de dados clínicos têm permitido identificar padrões genotípicos e fenotípicos precoces, melhorando significativamente a acurácia diagnóstica. Logo, este estudo teve como objetivo identificar os determinantes epidemiológicos, clínicos e genéticos associados ao atraso ou à regressão do desenvolvimento neuropsicomotor em indivíduos atendidos no Ambulatório de Neurogenética de um Hospital Universitário da Bahia. Material e Método: Trata-se de um estudo transversal com dados retrospectivos envolvendo pacientes atendidos no ambulatório de Neurogenética de um hospital universitário em Salvador, Bahia, no período de 2015 a 2020. A população do estudo foi composta por pacientes da faixa etária pediátrica com história de atraso ou regressão do desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) iniciada na primeira década de vida.Os dados foram coletados dos prontuários dos pacientes com diagnóstico ou em investigação, que apresentavam atraso ou regressão do DNPM. As variáveis analisadas foram definidas em três categorias principais: variáveis epidemiológicas, variáveis clínicas e variáveis genéticas.A análise descritiva foi realizada utilizando o software PSPP. Resultados: 97 participantes foram incluídos. A idade média foi de 106,71 meses (DP 42,3). 55, 7% eram do sexo masculino. 71,1% apresentam atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM).A maioria (65%) dos pacientes realizou análise do cariótipo. Ainda nesse contexto, 40,2% dos pacientes realizaram o sequenciamento de nova geração (NGS), análise do exoma em 33%. os exames de maior profundidade, Exoma e Genoma, demonstraram positividade de 93,7% e 100%, respectivamente.A taxa global de detecção de variantes genéticas clinicamente relevantes 58% foram classificadas como patogênicas, 10% como provavelmente patogênicas e 31% como variantes de significado incerto. Conclusões: Os testes genéticos de maior resolução apresentaram maiores taxas de positividade, especialmente o exoma e o genoma. Os achados reforçam a relevância da investigação genética na definição etiológica dos distúrbios do neurodesenvolvimento e apontam para a necessidade de ampliar o acesso ao diagnóstico precoce no sistema de saúde. No estudo, destacou-se o intervalo tardio entre o início dos sintomas e o diagnóstico definitivo, evidenciando barreiras no acesso à investigação genética especializada. Os resultados reforçam a importância da incorporação de tecnologias genômicas, como o sequenciamento de nova geração (NGS), no diagnóstico de distúrbios do neurodesenvolvimento, bem como da capacitação das equipes multiprofissionais na identificação precoce de sinais de alerta O perfil clínico e epidemiológico observado evidencia a heterogeneidade genética dos distúrbios do neurodesenvolvimento e as desigualdades regionais no acesso ao diagnóstico especializado. Os achados reforçam a importância da incorporação de tecnologias genômicas, como o exoma e genoma, na investigação etiológica do atraso e regressão do DNPM.
Palavras-chave
Doenças genéticas | Neurodesenvolvimento | Testes genéticos | Transtornos do desenvolvimento neurológico
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction (with objective): Neuropsychomotor development (NPMD) is a dynamic, continuous, and sequential process of neurological maturation and acquisition of cognitive, motor, social, and affective skills, reflecting the interaction between genetic, biological, and environmental factors. It is estimated that, worldwide, approximately 200 million children under five years of age are at risk of presenting some degree of developmental delay . Tools such as next-generation sequencing (NGS) and the use of artificial intelligence in clinical databases have allowed the identification of early genotypic and phenotypic patterns, significantly improving diagnostic accuracy. Therefore, this study aimed to identify the epidemiological, clinical, and genetic determinants associated with delay or regression of neuropsychomotor development in individuals treated at the Neurogenetics Outpatient Clinic of a University Hospital in Bahia. Material and Method: This is a cross-sectional study with retrospective data involving patients treated at the Neurogenetics outpatient clinic of a university hospital in Salvador, Bahia, from 2015 to 2020. The study population consisted of pediatric patients with a history of delayed or regressed neuropsychomotor development (NPMD) that began in the first decade of life. Data were collected from the medical records of patients diagnosed with or under investigation for delayed or regressed NPMD. The variables analyzed were defined in three main categories: epidemiological variables, clinical variables, and genetic variables. Descriptive analysis was performed using PSPP software. Results: 97 participants were included. The mean age was 106.71 months (SD 42.3). 55.7% were male. 71.1% presented delayed neuropsychomotor development (DNPM). The majority (65%) of patients underwent karyotype analysis. In this context, 40.2% of patients underwent next-generation sequencing (NGS), exome analysis in 33%. The more in-depth tests, exome and genome, showed positivity rates of 93.7% and 100%, respectively. The overall detection rate of clinically relevant genetic variants was 58%, classified as pathogenic, 10% as probably pathogenic, and 31% as variants of uncertain significance. Conclusions: Higher-resolution genetic tests showed higher positivity rates, especially exome and genome. The findings reinforce the relevance of genetic investigation in the etiological definition of neurodevelopmental disorders and point to the need to expand access to early diagnosis in the health system. The study highlighted the late interval between the onset of symptoms and definitive diagnosis, evidencing barriers to access to specialized genetic investigation. The results reinforce the importance of incorporating genomic technologies, such as next-generation sequencing (NGS), in the diagnosis of neurodevelopmental disorders, as well as the training of multidisciplinary teams in the early identification of warning signs. The observed clinical and epidemiological profile highlights the genetic heterogeneity of neurodevelopmental disorders and regional inequalities in access to specialized diagnosis. The findings reinforce the importance of incorporating genomic technologies, such as exome and genome sequencing, in the etiological investigation of developmental delay and regression.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.