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Taxa de mortalidade por doença de Wilson no Brasil
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Título
Taxa de mortalidade por doença de Wilson no Brasil
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Zara AL, Dourado AS, Nonato INF, Melo DO. Taxa de mortalidade por doença de Wilson no Brasil. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Identificador
2023JAFF123
Title
Wilson's Disease Mortality Rate in Brazil
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Zara AL, Dourado AS, Nonato INF, Melo DO. Taxa de mortalidade por doença de Wilson no Brasil. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Identifier
2023JAFF123
Resumo
Introdução: A doença de Wilson (DW) é uma doença rara, de origem genética, autossômica recessiva, caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo, com prevalência estimada em 1:40.000 pessoas. Diagnóstico e tratamento precoces aumentam as chances de sobrevida e reduzem as chances de sequelas irreversíveis, especialmente, as hepáticas e neurológicas, mais frequentemente associadas aos óbitos. Não há evidências sobre a mortalidade dessa doença no Brasil. Objetivos: Analisar os óbitos e a taxa de mortalidade (TM) em decorrência da DW no Brasil. Material e Método: Trata-se de um estudo transversal,com análise de série temporal das TM da DW a partir dos óbitos notificados no Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) com CID 83.0, entre 2000 e 2021. Os dados foram extraídos do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (SUS), com o uso do TabWin, versão 4.1.5, e analisados no programa SPSS, versão 25. A TM foi estimada dividindo- se o número de óbitos pela população residente, multiplicado por 10 milhões/ano, e padronizadas de acordo com o Censo Demográfico de 2010, utilizando-se Microsoft Excel. As tendências foram analisadas utilizando-se a regressão de Prais Winsten (p<0,05), no programa Stata, versão 14. O nível de significância de 5% foi adotado para todos os testes estatísticos. Este estudo está dispensado de apreciação pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Resultados: Entre 2000 e 2021, 483 óbitos por DW foram notificados no Brasil, sendo 30,3% em <20 anos, 61,0% em adultos e 8,7% em idosos. A mediana de idade foi de 26 anos (IIQ 25% -75%=18-42 anos), com medianas semelhantes em todas as Regiões brasileiras (p=0,321). Os óbitos foram mais frequentes no sexo masculino (63,2%), com proporções semelhantes em todas as Regiões (p=0,378). A TM por DW variou de 0,5/10 milhões hab. (2000 e 2017) a 2,1/10 milhões hab. (2019), com uma tendência estacionária no período (Taxa incremental média anual=1,98; IC95%:-0,51%−4,54%; p=0,113). Entre 2000 e 2019, o coeficiente de variação percentual foi de 525%, aumentando de oito para 42 casos. Discussão e Conclusões: É preocupante a variação percentual do número de óbitos e uma tendência da TM por DW estacionária no Brasil, uma vez que, os procedimentos diagnósticos e os medicamentos quelantes para o tratamento são disponibilizados no SUS. A carga da DW é substancial por afetar pessoas muito jovens, o que, consequentemente, implicará em custos indiretos elevados à sociedade.
Palavras-chave
Degeneração Hepatolenticular | Epidemiologia | Estudos de Séries Temporais | Mortalidade
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Wilson's disease (WD) is a rare genetic disorder, inherited in an autosomal recessive manner, characterized by copper accumulation in the body, with an estimated prevalence of 1 in 40,000 individuals. Early diagnosis and treatment increase survival chances and reduce the risk of irreversible sequelae, particularly hepatic and neurological complications, which are often associated with mortality. However, there is a lack of evidence on mortality rates related to WD in Brazil. Objectives: To analyze deaths and the mortality rate (MR) due to WD in Brazil. Materials and Methods: This is a cross-sectional study with a time-series analysis of WD MR based on deaths reported in the Mortality Information System (SIM) with ICD-10 code E83.0, spanning from 2000 to 2021. Data were extracted from the Department of Informatics of the Brazilian Unified Health System (SUS) using TabWin version 4.1.5, and analyzed in SPSS version 25 and Microsoft Excel. MR was estimated by dividing the number of deaths by the resident population, multiplied by 10 million per year, standardized according to the 2010 Demographic Census. Trends were analyzed using Prais-Winsten regression (p < 0.05) in Stata version 14. The study was exempt from review by the Research Ethics Committee. Results: Between 2000 and 2021, 483 deaths due to WD were reported in Brazil, with 30.3% occurring in individuals under 20 years, 61.0% in adults, and 8.7% in elderly individuals. The median age at death was 26 years (IQR 25% - 75% = 18-42 years), with similar medians across all Brazilian regions (p = 0.321). Deaths were more frequent in males (63.2%), with similar proportions across regions (p = 0.378). The MR due to WD ranged from 0.5/10 million inhabitants (2000 and 2017) to 2.1/10 million inhabitants (2019), with a stationary trend over the period (Average annual incremental rate = 1.98; 95% CI: -0.51% to 4.54%; p = 0.113). From 2000 to 2019, the coefficient of variation was 525%, increasing from eight to 42 cases. Discussion and Conclusions: The substantial variation in the number of deaths and the stationary trend in MR due to WD in Brazil are concerning, especially given that diagnostic procedures and chelating medications for treatment are available through SUS. The burden of WD is significant as it affects young individuals, leading to potentially high indirect costs to society.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.