-
Parecer nº 54/SES/SUBASS-CFT/2024 – Processo nº 1320010145401/2023-46
- Voltar
Título
Parecer nº 54/SES/SUBASS-CFT/2024 - Processo nº 1320010145401/2023-46
Tipo de documento
Parecer técnico
Descrição
Parecer técnico publicado pela Secretaria do Estado de Saúde (SES)
Fonte
Secretaria de Estado de Saúde
Ano de publicação
2024
Referência (Vancouver)
Governo do Estado de Minas Gerais; Secretaria de Estado de Saúde; Coordenação de Farmácia e Terapêutica. Parecer nº 54/SES/SUBASS-CFT/2024 - Processo nº 1320010145401/2023-46 [Internet]. Belo Horizonte: Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais; 2024. Disponível em: https://www.saude.mg.gov.br/wp-content/uploads/2025/05/Parecer-CFT-No-54-2024-dupilumabe-para-asma-alergica-grave.pdf
Identificador
2024SESMG010
Title
Opinion No. 54/SES/SUBASS-CFT/2024 - Process No. 1320.01.0145401/2023-46
Document type
Technical opinion
Description
Technical opinion published by the State Health Secretariat (SES)
Source
State Health Secretariat
Publication year
2024
Reference (Vancouver)
Governo do Estado de Minas Gerais; Secretaria de Estado de Saúde; Coordenação de Farmácia e Terapêutica. Parecer nº 54/SES/SUBASS-CFT/2024 - Processo nº 1320010145401/2023-46 [Internet]. Belo Horizonte: Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais; 2024 . Available from: https://www.saude.mg.gov.br/wp-content/uploads/2025/05/Parecer-CFT-No-54-2024-dupilumabe-para-asma-alergica-grave.pdf
Identifier
2024SESMG010
Resumo
O presente Parecer Técnico tem como objetivo avaliar a solicitação de incorporação do medicamento dupilumabe (Dupixent®) no tratamento de pacientes com asma grave com inflamação do tipo 2, com fenótipo alérgico, a partir de análise do dossiê clínico para solicitação de incorporação do medicamento encaminhado pela Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
This Technical Opinion aims to assess the request to incorporate dupilumab (Dupixent®) for the treatment of patients with severe asthma with type 2 inflammation and an allergic phenotype, based on analysis of the clinical dossier submitted by Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. in support of the request for incorporation of the medicine.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.