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Estratégias de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) para medicamentos para doenças raras: uma revisão rápida de escopo
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Título
Estratégias de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) para medicamentos para doenças raras: uma revisão rápida de escopo
Tipo de documento
Artigo
Descrição
Artigo científico publicado no Jornal Brasileiro de Economia da Saúde (JBES)
Fonte
JBES
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Nascimento LRDS, Andrade MCD, Zimmermann I. Estratégias de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) para medicamentos para doenças raras: uma revisão rápida de escopo. J Bras Econ Saúde. 2023;15(2):116-128.
Identificador
2023JBES010
Title
Health Technology Assessment (HTA) strategies for drugs for rare diseases: a rapid scoping review
Document type
Article
Description
Scientific article published in the Brazilian Journal of Health Economics (JBES)
Source
JBES
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Nascimento LRDS, Andrade MCD, Zimmermann I. Estratégias de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) para medicamentos para doenças raras: uma revisão rápida de escopo. J Bras Econ Saúde. 2023;15(2):116-128.
Identifier
2023JBES010
Resumo
A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) considera os domínios de benefícios clínicos, perfil epidemiológico, inovação, custo-efetividade, ética e de equidade no processo de decisão dos gestores em saúde. No contexto dos medicamentos para doenças raras, é desafiador o trabalho da ATS, dada a baixa disponibilidade de evidências robustas e o alto custo unitário das tecnologias. O objetivo da revisão foi analisar as estratégias disponíveis de avaliação das demandas de incorporação de medicamentos para o tratamento de doenças raras em sistemas de saúde. Foi realizada uma revisão rápida com busca estruturada na base de dados MEDLINE (via PubMed), Cochrane Library e Health Systems Evidence. Incluíram-se estudos sobre estratégias de avaliação de medicamentos utilizados para tratamento de doenças raras. Adicionalmente, foram realizadas buscas nas Agências de ATS do Brasil, Austrália, Nova Zelândia, Canadá, Reino Unido, França, Estados Unidos e Alemanha. A síntese dos resultados foi qualitativa com o agrupamento dos achados nos seguintes eixos temáticos: Segurança e efetividade, Custo-efetividade, Impacto orçamentário e Perspectiva da sociedade. Foram identificadas 267 publicações, sendo selecionadas 16 das bases de dados indexadas e 7 da literatura cinzenta. Com a análise dos documentos, pode-se concluir que a adoção de critérios específicos harmonizada com o atual modelo de ATS é um possível caminho a ser seguido no contexto dos medicamentos para doenças raras. Concomitante a isso, abordagens no sentido de incentivo a pesquisa e produção de dados de mundo real e a criação de comitês específicos para tratativa do tema nas agências de ATS apresentam-se como alternativa para lidar com as fragilidades no contexto de doenças raras.
Palavras-chave
Avaliação de tecnologias em saúde | Doença rara | Medicamentos órfãos
Abstract
The Health Technology Assessment HTA considers evidence regarding clinical benefits epidemiological profile innovation costeffectiveness ethics and equity in its assessment process to support managers decisions In the context of drugs in rare diseases the work of the ATS is challenging given the low availability of evidence and the high cost of technologies The objective of the review was to analyze the available strategies for evaluating the demands for incorporating drugs for the treatment of rare diseases in health systems A rapid review was performed with a structured search in the MEDLINE database via PubMed the Cochrane Library and Health Systems Evidence Studies on strategies for evaluating drugs used to treat rare diseases were included and additionally searches were carried out in ATS Agencies in Brazil Australia New Zealand Canada United Kingdom France United States and Germany The synthesis of the results was qualitative grouping the major ones into thematic axes Safety and effectiveness Costeffectiveness Budgetary impact and Societys perspective 267 publications were identified 16 selected from indexed databases and 7 from gray literature With the analysis of the documents it can be concluded that the adoption of specific criteria harmonized with the current ATS model is a possible path to be followed in the context of drugs for rare diseases At the same time approaches to encourage research and the creation of specific committees to deal with the issue in HTA agencies would complement actions towards the consolidation of this work