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Revisão integrativa: intercambialidade e aspectos farmacoeconômicos dos medicamentos biossimilares
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Título
Revisão integrativa: intercambialidade e aspectos farmacoeconômicos dos medicamentos biossimilares
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2019
Referência (Vancouver)
Silva EP, Nahoum R, Magalhães SKS, Travassos VHR. Revisão integrativa: intercambialidade e aspectos farmacoeconômicos dos medicamentos biossimilares. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Identificador
2019JAFF103
Title
Integrative Review: Interchangeability and Pharmacoeconomic Aspects of Biosimilar Medications
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2019
Reference (Vancouver)
Silva EP, Nahoum R, Magalhães SKS, Travassos VHR. Revisão integrativa: intercambialidade e aspectos farmacoeconômicos dos medicamentos biossimilares. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Identifier
2019JAFF103
Resumo
Introdução: A Secretaria Estadual de Saúde do Estado de São Paulo (SES/SP) instituiu a Comissão de Farmacologia (Resolução SS nº 54/2012), que entre suas atribuições faz a gestão da “solicitação administrativa”, fluxo responsável pela avaliação de pedidos de medicamento ou nutrição enteral não disponível no SUS. Os itens são fornecidos em 17 farmácias distribuídas no Estado, com 34 mil pacientes em atendimento, são recebidas em média 4.400 demandas por mês, sendo 70% pedidos de medicamentos (dados de 03/2019). Diante deste volume de demandas e o orçamento limitado duas necessidades foram percebidas. Foi notado o desperdício de medicamentos devido à dispensação direta ao paciente. A segunda necessidade se refere a falta de avaliações presenciais levando-se em consideração que algumas patologias complexas necessitavam de especialistas para realização destas consultas. Para atender a essas necessidades a SES/SP firmou parceria com centros de referência (CR) para avaliação presencial. Objetivo: Apresentar a melhoria na qualidade da assistência ao paciente na avaliação das demandas administrativas e a economia que o estabelecimento destas parcerias com os CR trouxeram para a SES/SP. Método: Os dados foram obtidos do sistema scodes, excel e google forms, referente ao ano de 2018. Resultados: Contamos com CR atuando em: oftalmologia, dermatologia, endocrinologia e reumatologia. O uso do medicamento bevacizumabe é avaliado pelo CR para indicações como a Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI), dentre outras. Em 2018 foram realizadas 4.464 aplicações a partir do compartilhamento de dose, com uma economia de 4,8 milhões em comparação ao uso do ranibizumabe. São avaliados também os pacientes com psoríase que solicitam medicamentos imunobiológicos, foram 222 avaliações, destas 18% dos casos avaliados não foi indicado este tratamento, totalizando uma economia de 1,9 milhões/ano. A indicação de uso de bomba de infusão de insulina (BII) é realizada pelo CR, o qual avalia se a BII é a melhor opção terapêutica para o paciente, 181 avaliações foram realizadas e 31% dos casos não receberam indicação, representando uma economia de 1,2 milhões/ano. E para avaliação e infusão de imunobiológicos contamos com CR com sala de triagem, de infusão e consultórios, 825 avaliações realizadas e 21% dos casos não foram indicados, economia estimada em R$ 1 milhão/ano e com o compartilhamento do ácido zoledrônico uma economia de R$ 899.146,46. Conclusão: Concluímos que além da farmacoeconomia apresentada, os CR são fundamentais para o Uso Racional do Medicamento, garantindo a aplicação correta no momento correto. Esta parceria com os CR possibilita que o princípio da integralidade seja de fato exercido pelo Assistência Farmacêutica, quando além da dispensação do medicamento, há a avaliação do paciente, compartilhamento de dose quando possível, local seguro e especializado para a aplicação, segurança para o paciente, além da logística e armazenamento eficazes.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: The State Department of Health of São Paulo (SES/SP) established the Pharmacology Committee (Resolution SS No. 54/2012), responsible for managing administrative requests for medications and enteral nutrition not available through the Unified Health System (SUS). Faced with a high volume of monthly requests and a limited budget, two main needs were identified: the wastage of medications due to direct dispensation to patients and the lack of specialized in-person assessments for complex cases. To address these needs, SES/SP partnered with Reference Centers (CR) to conduct in-person evaluations and optimize resource utilization. Objective: This study aims to present the benefits in patient care quality through the evaluation of administrative demands by SES/SP in collaboration with CR, while highlighting the financial savings generated by these partnerships. Method: Data were collected from the SCODES system, Excel, and Google Forms, covering the year 2018. Results: Partnerships with CR were established in fields such as ophthalmology, dermatology, endocrinology, and rheumatology. For instance, in the use of bevacizumab for Age-Related Macular Degeneration (AMD), 4,464 shared dose applications resulted in savings of R$ 4.8 million compared to ranibizumab usage. In the treatment of psoriasis with immunobiologics, 222 evaluations led to 18% of cases not being recommended for this treatment, saving R$ 1.9 million annually. Evaluations for Insulin Infusion Pumps (BII) indicated no need in 31% of cases after 181 assessments, saving R$ 1.2 million yearly. For immunobiologic infusion evaluations, 825 assessments were conducted, with 21% of cases not being recommended, saving approximately R$ 1 million annually. Conclusion: These partnerships with CR not only demonstrate pharmacoeconomic benefits but also ensure proper medication administration at the right time. This collaboration allows for comprehensive patient assessment, shared dose applications where applicable, secure and specialized administration facilities, patient safety, as well as effective logistics and storage.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.