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Relato de experiência: o papel do farmacêutico clínico no monitoramento da função hepática de gestantes em uso de metildopa internadas em um hospital regional de referência em gestação de alto risco em Minas Gerais
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Título
Relato de experiência: o papel do farmacêutico clínico no monitoramento da função hepática de gestantes em uso de metildopa internadas em um hospital regional de referência em gestação de alto risco em Minas Gerais
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Trindade WB. Relato de experiência: o papel do farmacêutico clínico no monitoramento da função hepática de gestantes em uso de metildopa internadas em um hospital regional de referência em gestação de alto risco em Minas Gerais. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11.
Identificador
2026JAFF130
Title
Experience Report: The Role of the Clinical Pharmacist in Monitoring Liver Function in Pregnant Women Using Methyldopa Hospitalized at a Regional Referral Hospital for High-Risk Pregnancies in Minas Gerais
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2026
Identifier
2026JAFF130
Resumo
Introdução: A hipertensão gestacional e a préeclâmpsia são maiores causadoras de morbimortalidade materna e fetal. A metildopa, fármaco de primeira escolha no manejo desses quadros, apresenta perfil de segurança fetal consolidado. Contudo, seu uso não é isento de riscos, existe a possibilidade de ocorrer hepatotoxicidade idiossincrática, que pode agravar quadros clínicos em gestantes vulneráveis. Nesse cenário, a farmácia clínica emerge como espaço estratégico para a implementação do cuidado farmacêutico, integrando o monitoramento laboratorial, a análise de prescrições e a atuação multiprofissional no manejo seguro da farmacoterapia. Objetivo: Relatar a experiência de atuação farmacêutica no acompanhamento da função hepática de gestantes em uso de metildopa, internadas em um hospital regional de referência, destacando o impacto do cuidado farmacêutico na segurança terapêutica e no uso racional de medicamentos. Descrição do relato: Tratase de um relato de experiência baseado em um Trabalho de Conclusão de Residência realizado em um Hospital Regional com referência em gestação de alto risco em Minas Gerais. Foram analisados dados de 50 gestantes em uso de metildopa, incluindo idade, comorbidades, posologia, exames laboratoriais (TGO/TGP) e evolução clínica. O cuidado farmacêutico foi integrado ao processo assistencial por meio da conciliação medicamentosa, anamnese farmacêutica, detecção de interações medicamentosas e monitoramento de reações adversas. Observouse elevação inicial das enzimas hepáticas seguida de estabilização nos exames subsequentes, sugerindo relativa segurança do uso da metildopa quando monitorada adequadamente. O cuidado farmacêutico contribuiu de forma significativa ao identificar medicamentos potencialmente hepatotóxicos em uso concomitante; discutir juntamente com a equipe médica na decisão terapêutica; reforçar a adesão ao tratamento antihipertensivo e ao monitorar eventos adversos, favorecendo a segurança maternofetal. Conclusão: A avaliação da função hepática em gestantes em uso de metildopa internadas em um hospital regional demonstrou alterações iniciais sugestivas de comprometimento hepático, seguidas de melhora ao longo do acompanhamento. Ao analisar os dados da amostra, observase que, embora possam ter ocorrido elevações marcantes das enzimas hepáticas em alguns casos isolados, a maioria das pacientes evolui com parâmetros estabilizados, sugerindo segurança relativa do uso da metildopa no contexto estudado. Apesar da eficácia da metildopa, os achados reforçam a importância da monitorização laboratorial periódica. O farmacêutico clínico atua como elo entre a farmacoterapia e a prática assistencial, garantindo que resultados laboratoriais sejam interpretados em conjunto com o histórico clínico, prevenindo agravos relacionados a reações adversas, interações medicamentosas além de promover um melhor desfecho clínico maternofetal
Palavras-chave
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Gestational hypertension and preeclampsia are major causes of maternal and fetal morbidity and mortality. Methyldopa, a firstline drug for the management of these conditions, has an established fetal safety profile. However, its use is not without risks, as idiosyncratic hepatotoxicity may occur and worsen clinical conditions in vulnerable pregnant women. In this context, clinical pharmacy emerges as a strategic setting for implementing pharmaceutical care, integrating laboratory monitoring, prescription analysis, and multidisciplinary actions for the safe management of pharmacotherapy. Objective: To report the experience of pharmaceutical practice in monitoring liver function in pregnant women using methyldopa hospitalized at a regional referral hospital, highlighting the impact of pharmaceutical care on therapeutic safety and rational medication use. Report Description: This is an experience report based on a Residency Completion Work carried out at a Regional Hospital specialized in highrisk pregnancy care in Minas Gerais, Brazil. Data from 50 pregnant women using methyldopa were analyzed, including age, comorbidities, dosage regimen, laboratory tests (AST/ALT), and clinical progression. Pharmaceutical care was integrated into the healthcare process through medication reconciliation, pharmaceutical anamnesis, detection of drug interactions, and monitoring of adverse reactions. An initial elevation of liver enzymes followed by stabilization in subsequent tests was observed, suggesting relative safety of methyldopa use when adequately monitored. Pharmaceutical care contributed significantly by identifying potentially hepatotoxic medications used concomitantly; discussing therapeutic decisions with the medical team; reinforcing adherence to antihypertensive treatment; and monitoring adverse events, thereby promoting maternal and fetal safety. Conclusion: The evaluation of liver function in pregnant women using methyldopa hospitalized at a regional hospital demonstrated initial alterations suggestive of hepatic impairment, followed by improvement throughout followup. Analysis of the sample data showed that, although marked elevations in liver enzymes may have occurred in some isolated cases, most patients progressed with stabilized parameters, suggesting relative safety of methyldopa use in the studied context. Despite the effectiveness of methyldopa, the findings reinforce the importance of periodic laboratory monitoring. The clinical pharmacist acts as a link between pharmacotherapy and healthcare practice, ensuring that laboratory results are interpreted together with clinical history, preventing complications related to adverse reactions and drug interactions, and promoting better maternalfetal clinical outcomes.
Keywords
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.