Monitoramento pós-incorporação da utilização do Omalizumabe para o tratamento da asma alérgica grave no Sistema Único de Saúde
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Lyrio AO, Pantuzza LLN, Carvalho SH, Ferré F, Mega TP, Lopes ACF, Bonan LFS. Monitoramento pós-incorporação da utilização do Omalizumabe para o tratamento da asma alérgica grave no Sistema Único de Saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Post-Incorporation Monitoring of Omalizumab Utilization for Severe Allergic Asthma Treatment in the Unified Health System
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Lyrio AO, Pantuzza LLN, Carvalho SH, Ferré F, Mega TP, Lopes ACF, Bonan LFS. Monitoramento pós-incorporação da utilização do Omalizumabe para o tratamento da asma alérgica grave no Sistema Único de Saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Introdução: A asma é uma doença crônica não transmissível associada à inflamação crônica das vias aéreas e hiperresponsividade a estímulos diretos e indiretos. O tratamento da doença é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) de acordo com as diretrizes recomendadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde (Conitec), publicadas em agosto de 2021. Entre os tratamentos disponíveis para a doença está o omalizumabe, indicado para asma alérgica grave descontrolada. Objetivo: Analisar o uso de omalizumabe para o tratamento da asma alérgica grave no SUS. Material e Método: Estudo de coorte aberta dos primeiros 12 meses de dispensação do omalizumabe no SUS, outubro de 2021 a setembro de 2022. Os dados utilizados consistem em informações retrospectivas do mundo real, de natureza administrativa e de âmbito nacional, relacionados com a dispensação de omalizumabe. Esses dados foram extraídos do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS) por meio da Sala Aberta de Inteligência em Saúde (Sabeis), desenvolvida pela Secretaria Executiva da Conitec. Foram incluídos todos os registros de dispensação de omalizumabe aprovados no SUS para asma alérgica grave, com a identificação criptografada do usuário. Resultados: Nos primeiros 12 meses, foram atendidos 892 pacientes, destes, 674 permaneceram ativos no último mês analisado (75%). No período de outubro de 2021 a setembro de 2022, a quantidade utilizada do medicamento no primeiro ano de utilização foi inferior à quantidade estimada, respectivamente, 13.670 e 158.000. A maioria dos indivíduos era do sexo feminino (67%) e a mediana de idade foi de 51 anos, o que está de acordo com as características de indivíduos com asma grave em outros estudos realizados no Brasil. Todas as regiões brasileiras tiveram registros de dispensação de medicamentos no primeiro ano de utilização, com maior frequência de usuários na região Sul (46%). Discussão e Conclusões: O monitoramento do omalizumabe revelou que os usuários possuem características similares à literatura. Observou-se que a maioria dos usuários identificados estavam em tratamento no último mês avaliado, o que indica alta persistência do tratamento Além disso, a quantidade utilizada foi menor que a estimada na incorporação. Essas análises são essenciais para gerar indicadores assistenciais e informar decisões sobre novos tratamentos no SUS, bem como para monitorar medicamentos já integrados.
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introdução: Asthma is a chronic non-communicable disease characterized by chronic inflammation of the airways and hyperresponsiveness to direct and indirect stimuli. Treatment for asthma is provided by the Brazilian Unified Health System (SUS) according to guidelines recommended by the National Commission for Health Technology Incorporation (Conitec), published in August 2021. Among the treatments available for the disease is omalizumab, indicated for severe uncontrolled allergic asthma. Objetivo: To analyze the use of omalizumab for the treatment of severe allergic asthma within the SUS. Material and Method: This study is an open-cohort study covering the first 12 months of omalizumab dispensation within the SUS, from October 2021 to September 2022. The data used consists of real-world retrospective administrative data collected nationally related to omalizumab dispensation. These data were extracted from the Outpatient Information System of SUS (SIA/SUS) using the Health Intelligence Open Room (Sabeis), developed by the Executive Secretariat of Conitec. All dispensation records of omalizumab approved within SUS for severe allergic asthma with anonymized user identification were included. Resultados: In the first 12 months, 892 patients were served, of whom 674 remained active in the last analyzed month (75%). During the period from October 2021 to September 2022, the amount of medication used in the first year was lower than estimated, at 13,670 units compared to an estimated 158,000 units. The majority of individuals were female (67%), with a median age of 51 years, consistent with characteristics of individuals with severe asthma in other studies conducted in Brazil. Dispensation records were observed in all Brazilian regions during the first year of usage, with the highest frequency of users in the Southern region (46%). Discussão e Conclusões: Monitoring of omalizumab revealed that users exhibit characteristics similar to those reported in the literature. It was observed that the majority of identified users were still undergoing treatment in the last month evaluated, indicating high treatment persistence. Additionally, the amount of medication used was lower than estimated during incorporation. These analyses are crucial for generating healthcare indicators and informing decisions regarding new treatments within SUS, as well as monitoring already integrated medications.
