-
Análise do tipo de evidência de vida real e a disponibilidade de dados de vida real nos relatórios de avaliações de tecnologias de saúde pela Conitec
- Voltar
Título
Análise do tipo de evidência de vida real e a disponibilidade de dados de vida real nos relatórios de avaliações de tecnologias de saúde pela Conitec
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2016
Referência (Vancouver)
Nita ME, Riveros B, Pedro GO, Mussolino F, Vaz P. Análise do tipo de evidência de vida real e a disponibilidade de dados de vida real nos relatórios de avaliações de tecnologias de saúde pela Conitec. J Assist Farmac Farmacoecon. 2016;1(Suppl 1).
Identificador
2016JAFF033
Title
Analysis of Real-World Evidence Type and Availability in Health Technology Assessment Reports by CONITEC
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2016
Reference (Vancouver)
Nita ME, Riveros B, Pedro GO, Mussolino F, Vaz P. Análise do tipo de evidência de vida real e a disponibilidade de dados de vida real nos relatórios de avaliações de tecnologias de saúde pela Conitec. J Assist Farmac Farmacoecon. 2016;1(Suppl 1).
Identifier
2016JAFF033
Resumo
Introdução: Com a criação a quatro anos da CONITEC houve uma explosão de publicação de estudos de dados de vida real (DVR) no Brasil, considerando a crescente demanda da agência por evidências de vida real (EVR). No entanto, há pouca análise sobre o tipo de evidências sendo solicitadas e as alternativas de fontes de dados da vida real ou as soluções empregadas nas submissões para CONITEC. O objetivo deste estudo foi examinar os relatórios de avaliação de tecnologias em saúde (ATS) da CONITEC para identificar os padrões de EVR e as alternativas empregadas nas submissões para CONITEC de fontes de DVR. Material e métodos: Os relatórios da CONITEC, que são colocados em consulta pública pelo Ministério da Saúde (MS), no período de janeiro até setembro de 2015, foram revistos para informação de EVR e DVR. A totalidade de 37 relatórios deste período foi analisada nesta pesquisa. As variáveis analisadas incluíram: o tipo de tecnologia, a área terapêutica (AT), a fonte de demanda, a decisão final, e fontes de EVR e DVR. Resultados: No total, houve 33 demandas de inclusão e quatro de exclusão. As tecnologias mais frequentemente demandadas foram os medicamentos, 31 de um total de 37. As ATs incluíram doenças infecciosas (8), imunobiológicos (6), e câncer (4). Um total de 24 demandas foi oriundo de departamentos internas do MS. Entre as demandas externas, a maioria foi da indústria. O banco de dados do DATASUS (SUS) foi à fonte de DVR mais frequententemente citada nos relatórios finais (19), considerando que dados de epidemiologia, recursos usados e custos, e padrões de tratamento foram as EVR mais frequentemente citadas. Os custos das drogas foram frequentemente extraídos do Diário Oficial da União (17). Os estudos observacionais foram citados em 12 relatórios, incluindo estudos de prontuários médicos ou entrevistas estruturadas. No entanto, foi observado um grande número de premissas ou estimativas oriundas de opinião de um especialista ou extraído da literatura internacional. Finalmente, dentre as várias demandas de EVR, os relatórios simplesmente, não citam nenhuma informação. Discussão: A CONITEC está demandando EVR em seus relatórios. As abordagens sendo utilizadas são muito variadas e cobrem inúmeras alternativas metodológicas. Desde métodos robustos, como estudos observacionais, bem como métodos de menor qualidade, como a opinião de especialistas. Uma nova preocupação que surge é como os DVR estão sendo coletadas e os ajustes estatísticos empregados nos relatórios. E não encontramos uma clara menção sobre estes tratamentos metodológicos para controle dos inúmeros vieses que estes projetos estão sujeitos. Conclusão: Está muito clara a crescente demanda da CONITEC por EVR. Nos casos que não há DVR, têm sido extensivamente utilizadas estimativas ou opinião de um especialista. Há uma clara necessidade de uma diretriz metodológica que padronize estes estudos, elevando a qualidade do nível de evidências dos DVR nas ATS da CONITEC.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Currently, the treatment available for existing vaginal candidiasis fails to meet the needs of women, who find themselves reliant on frequent and constant use of antimicrobial substances to manage the condition. If the infection recurs more than four times a year, it is classified as recurrent. This recurrent fungal infection significantly reduces the quality of life for young women and can affect their physical and emotional health, including symptoms of depression, anxiety, and low self-esteem. It can also negatively impact marital and sexual relationships. Regarding treatment, most available vaginal formulations are in the form of creams, combining antifungals with antibiotics in an attempt to control the fungal infection. A significant issue in the daily management of this condition is that antifungals used for vaginal candidiasis treatment are available over the counter, increasing the risk of indiscriminate medication use and microbial resistance. Additionally, intravaginal application of these creams causes discomfort due to product leakage through the vaginal canal, leaving the intimate area feeling moist and filled with product residue, which is a common complaint among women who need to use cream or vaginal ointment formulations. Objectives: To propose a composition based on natural products, with promising efficacy demonstrated in scientific literature, to meet the presented needs. The aim is to act prophylactically and complementarily in the treatment of vaginal candidiasis in a viable pharmaceutical form, with minimal interference in women's daily lives and bodily functions, thereby improving their self-esteem and quality of life. Method: This is an experiential report of the development of a formulation for vaginal candidiasis in tapioca capsule pharmaceutical form, which is easy to apply and highly stable, allowing optimized therapy for candidiasis. Results: Vaginal capsules provide immediate release in a practical and fast-acting manner, with minimal variability due to interference with medications or food, resulting in multiple health benefits for women. They are composed of the following ingredients: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri, boric acid, tea tree oil, and copaiba oil. Conclusion: The formulation of vaginal capsules represents an innovative approach for complementary treatment of vaginal candidiasis and should follow legal procedures for a new formulation, once the patent process BR 10 2022 000283 5 reaches a positive conclusion.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.
Autores
Bruno Riveros | Fernanda Mussolino | Gabriel Ogata Pedro | Marcelo Eidi Nita | Paulo Vaz