Carga da doença em cuidadores de pacientes com doença de Alzheimer no Brasil - resultados da pesquisa nacional de saúde e bem-estar de 2011 (NHWS)
Tipo de documento
Apresentação
Descrição
Resumo apresentado na The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Fonte
ISPOR
Ano de publicação
2012
Referência (Vancouver)
Mould JF, Fujii RK, Paganini P, Manfrin DF. Burden of disease in caregivers of alzheimer's disease in Brazil- results from 2011 national health and wellness survey (NHWS) [Internet]. In: ISPOR 2012; Washington, DC, USA. Disponível em: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-17th-annual-international-meeting/burden-of-disease-in-caregivers-of-alzheimers-disease-in-brazil-results-from-2011-national-health-and-wellness-survey-nhws
Burden of Disease in Caregivers of Alzheimer's Disease in Brazil- Results from 2011 National Health and Wellness Survey (NHWS).
Document type
Presentation
Description
Abstract presented at The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR)
Source
ISPOR
Publication year
2012
Reference (Vancouver)
Mould JF, Fujii RK, Paganini P, Manfrin DF. Burden of disease in caregivers of alzheimer's disease in Brazil- results from 2011 national health and wellness survey (NHWS) [Internet]. In: ISPOR 2012; Washington, DC, USA. Available from: https\://www\.ispor.org/heor-resources/presentations-database/presentation/ispor-17th-annual-international-meeting/burden-of-disease-in-caregivers-of-alzheimers-disease-in-brazil-results-from-2011-national-health-and-wellness-survey-nhws
Objetivos: A doença de Alzheimer (DA) é o tipo mais comum de demência para o qual não há cura. Em um mundo onde a expectativa de vida está aumentando, a demência está se tornando mais evidente. Em 2010, aproximadamente 35,6 milhões de pessoas viviam com demência e este número provavelmente aumentará para 115,4 milhões em 2050. Este estudo tem como objetivo avaliar a comorbidade, qualidade de vida (QV), perda de trabalho/produtividade e utilização de recursos médicos em cuidadores de pacientes com DA no Brasil. Métodos: Um total de 12.000 indivíduos (idade ≥ 18 anos) relataram seus dados na Pesquisa Nacional de Saúde e Bem-Estar (NHWS) de 2011 no Brasil. A QV foi medida pelo escore do componente físico (PCS) e do componente mental (MCS) do Short Form-12 (SF-12). A perda de trabalho/produtividade foi medida pelo instrumento validado Work Productivity and Activity Impairment. A utilização de recursos médicos foi medida pelo provedor de cuidados de saúde, visitas ao pronto-socorro e hospitalizações nos últimos 6 meses. Resultados: Dos 12.000 entrevistados, 215 (1,6%) foram identificados como cuidadores de pacientes com DA, dos quais 63,7% eram mulheres. O grupo etário com maior proporção de cuidadores foi de 45-54 anos (36,2%), e eles são significativamente mais velhos do que os não cuidadores (44,7 vs. 40,8, p <0,05). O grupo de cuidadores de pacientes com DA relatou mais comorbidades específicas (insônia 33,8%, arritmia cardíaca 20,7%), escores médios semelhantes de PCS (49,8 vs. 49,7) e MCS (47,3 vs. 46,9), porcentagem semelhante de visitas ao pronto-socorro (21,5% vs. 21,8%) e porcentagem semelhante de visitas hospitalares (9,9 vs. 9,8) nos últimos 6 meses em comparação com o grupo de não cuidadores de pacientes com DA. Além disso, o grupo de cuidadores de pacientes com DA relatou 22,3% de comprometimento na atividade diária em comparação com 22,1% no grupo de não cuidadores de pacientes com DA. Conclusões: A partir dos resultados da NHWS Brasil, os cuidadores de pacientes com DA sofrem de comprometimento na QV, perda de trabalho/produtividade e mais comorbidades específicas. Os achados indicam que ainda há uma necessidade médica não atendida nos cuidadores de pacientes com DA no Brasil.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Objetives: Alzheimer’s disease (AD) is the most common type of dementia for which there is no cure. In a world where lifespan is increasing, dementia is becoming more evident. In 2010, approximately 35.6 million people were living with dementia and this number is likely to increase to 115.4 million in 2050. This study is aimed to assess co-morbidity, quality of life (QOL), work/productivity loss, and medical resource utilization in caregivers of AD in Brazil. Methods: A total of 12,000 individuals’ (age 18+) self-reported data were collected from 2011 National Health and Wellness Survey (NHWS) in Brazil.. QOL was measured by the physical component score (PCS) and mental component score (MCS) of the Short Form-12 (SF-12). Loss of work/productivity was measured by the validated Work Productivity and Activity Impairment instrument. Medical resource utilization was measured by health care provider, emergency room visits and hospitalization in the past 6 months. Results: Of the 12,000 respondents, 215 (1.6%) were identified as AD patient’s caregivers where 63.7% were women. The age group with the highest proportion of caregivers was 45-54yrs old (36.2%), and they are significantly older than non-caregivers (44.7 vs. 40.8, p<0.05). AD caregivers group reported more specific co-morbidities (insomnia 33.8%, cardiac arrhythmia 20.7%), similar mean scores of PCS (49.8 vs. 49.7) and MCS (47.3 vs. 46.9), similar percentage of emergency room visits (21.5% vs. 21.8%), and similar percentage of hospitalization visits (9.9 vs. 9.8) over the past 6 months compared to the group of not caregivers of AD patients. Furthermore, caregivers of AD patients’ group reported 22.3% impairment in daily activity compared to 22.1% in the group of not caregivers of AD patients. Conclusions: From the Brazil NHWS Results, AD caregivers suffer from impairment in QOL, work/productivity loss and more specific co-morbidities. Findings indicate there is still an unmet medical need in AD caregivers in Brazil.
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the aid of artificial intelligence.
