Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) para tratamento do transtorno depressivo maior em adultos: revisão rápida de evidências de eficácia e segurança
Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) para tratamento do transtorno depressivo maior em adultos: revisão rápida de evidências de eficácia e segurança
Tipo de documento
Nota técnica
Descrição
Nota técnica publicada pela Secretaria do Estado de Saúde (SES)
Fonte
Escola de Saúde de Goiás
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Fernandes-Nascimento MH, Barbosa AM. Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) para tratamento do transtorno depressivo maior em adultos: revisão rápida de evidências de eficácia e segurança [Internet]. Goiânia: Escola de Saúde de Goiás; 2023. Disponível em: https://repositorio.saude.go.gov.br/handle/123456789/186
Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressants for the treatment of major depressive disorder in adults: rapid evidence review of efficacy and safety
Document type
Technical note
Description
Technical note published by the State Health Secretariat (SES)
Source
Goiás School of Health
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Fernandes-Nascimento MH, Barbosa AM. Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) para tratamento do transtorno depressivo maior em adultos: revisão rápida de evidências de eficácia e segurança [Internet]. Goiânia: Escola de Saúde de Goiás; 2023 . Available from: https://repositorio.saude.go.gov.br/handle/123456789/186
Tecnologia: Antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina fluoxetina, escitalopram, citalopram, sertralina e paroxetina. Indicação: Tratamento de adultos com transtorno depressivo maior. Pergunta: Existem diferenças nos efeitos sobre os desfechos de saúde entre o antidepressivo ISRS disponível no SUS (Fluoxetina) e os outros agentes ISRSs (citalopram, escitalopram, paroxetina e sertralina) disponíveis no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com TDM? Métodos: Revisão rápida de evidências (overview) de revisões sistemáticas, com levantamento bibliográfico realizado na base de dados PUBMED, utilizando estratégia estruturada de busca. A qualidade metodológica das revisões sistemáticas foi avaliada com AMSTAR-2 (Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews). Resultados: Foram selecionadas e incluída duas revisões sistemáticas. Conclusão: As evidências de muito baixa à moderada certeza sugerem que não existem diferenças significativas entre fluoxetina, citalopram, escitalopram, paroxetina e sertralina quanto aos efeitos sobre os desfechos de eficácia (remissão clínica, resposta clínica, taxa de recaída em seis meses) e segurança (abandono de tratamento devido a eventos adversos, tipos de eventos adversos) no tratamento de pacientes adultos com TDM, tanto na fase de indução quanto na de manutenção.
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Technology: Selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants: fluoxetine, escitalopram, citalopram, sertraline, and paroxetine. Indication: Treatment of adults with major depressive disorder. Question: Are there differences in health outcomes between the SSRI antidepressant available in the SUS (fluoxetine) and other SSRIs (citalopram, escitalopram, paroxetine, and sertraline) available in Brazil for treating adults with MDD? Methods: A rapid evidence review (overview) of systematic reviews was conducted, with a literature search in PUBMED using a structured search strategy. The methodological quality of systematic reviews was assessed with AMSTAR-2 (Assessing the Methodological Quality of Systematic Reviews). Results: Two systematic reviews were selected and included. Conclusion: Very low- to moderate-certainty evidence suggests that there are no significant differences among fluoxetine, citalopram, escitalopram, paroxetine, and sertraline in efficacy outcomes (clinical remission, clinical response, six-month relapse rate) and safety outcomes (treatment discontinuation due to adverse events, types of adverse events) in adults with MDD, both during the induction and maintenance phases.
