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Dispensação de medicamentos para artrite reumatoide no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Distrito Federal: elaboração, validação e simulação realística de roteiro em ambiente controlado
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Título
Dispensação de medicamentos para artrite reumatoide no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Distrito Federal: elaboração, validação e simulação realística de roteiro em ambiente controlado
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no Simpósio de Saúde Baseada em Evidências (SISBE)
Fonte
SISBE
Ano de publicação
2025
Referência (Vancouver)
Souza JT, Barros CN, Barros DSL, Novaes MR. Dispensação de medicamentos para artrite reumatoide no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Distrito Federal: elaboração, validação e simulação realística de roteiro em ambiente controlado. In: Simpósio de Saúde Baseada em Evidências 2025 [Internet]. Brasília (DF): Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde; 2025. Disponível em: https://repositoriobce.fepecs.edu.br/handle/123456789/1630
Identificador
2025SISBE039
Title
Dispensing of medications for rheumatoid arthritis within the Specialized Component of Pharmaceutical Care in the Federal District: development, validation, and realistic simulation of a script in a controlled environment
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the Evidence-Based Health Symposium (SISBE)
Source
SISBE
Publication year
2025
Reference (Vancouver)
Souza JT, Barros CN, Barros DSL, Novaes MR. Dispensação de medicamentos para artrite reumatoide no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Distrito Federal: elaboração, validação e simulação realística de roteiro em ambiente controlado. In: Simpósio de Saúde Baseada em Evidências 2025 [Internet]. Brasília (DF): Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde; 2025. Available from: https://repositoriobce.fepecs.edu.br/handle/123456789/1630
Identifier
2025SISBE039
Resumo
INTRODUÇÃO: A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune que afeta principalmente o tecido que envolve as articulações, a membrana sinovial, cuja função é proteger e envolver as articulações. A participação do farmacêutico no cuidado ao paciente com AR é fundamental para o esclarecimento de informações e a compreensão sobre a doença, seu impacto e cronicidade. Dessa forma, a organização do serviço de dispensação de medicamentos torna-se ação essencial para oferecer um cuidado voltado às necessidades do paciente. O roteiro de dispensação de medicamentos promove um acompanhamento mais efetivo e seguro ao paciente, padronizando o processo de dispensação. A simulação realística permite que os participantes desenvolvam e aprimorem suas habilidades de maneira segura e eficaz. Além disso, garante a qualidade e a segurança dos cuidados, promovendo o desenvolvimento de habilidades não técnicas, como comunicação eficaz, tomada de decisão e trabalho em equipe, bem como o desenvolvimento de uma cultura de segurança dentro das instituições de saúde. OBJETIVOS: Descrever a experiência na elaboração, validação e aplicação dos roteiros de dispensação, utilizando simulação realística em ambiente controlado, desenvolvidos para atender às necessidades de pacientes com Artrite Reumatoide no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Distrito Federal. MÉTODO: A elaboração dos roteiros de ocorreu em quatro etapas: levantamento bibliográfico, realizado nas bases de dados MEDSUS, Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, Dynamed/Micromedex, Uptodate, Agência Nacional de Vigilância Sanitária e MedlinePlus, considerando os medicamentos da Relação de Medicamentos Essenciais do Distrito Federal (Reme-DF); a construção dos roteiros foi organizada em Avaliação Inicial, Orientações e Plano de Cuidado, e Pós-Dispensação e Avaliação dos Resultados; a revisão foi realizada por mestrandos da Universidade de Brasília e a validação de conteúdo (IVC) por juízes especialistas recrutados por amostragem snowball. A simulação realística com o roteiro de dispensação em ambiente controlado, contou com a participação de um estudante e um farmacêutico atuante no serviço, com orientações e briefing na pré-simulação. A simulação foi assistida por um reumatologista e um farmacêutico, que forneceram feedback específico e construtivo na fase de debriefing. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da FEPECS (77973224.6.3001.5553). Todos os envolvidos assinaram um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. RESULTADOS: Foram elaborados 11 roteiros de dispensação conforme a quantidade de medicamentos usados para AR na Reme-DF. Foram convidados 15 especialistas para avaliação, dos quais 11 participaram. Entre os avaliadores, seis eram farmacêuticos e os demais de fisioterapia, medicina, biomedicina, odontologia e enfermagem. Seis atuavam no setor público e cinco no privado. Os especialistas avaliaram os critérios de aplicabilidade, clareza, conteúdo, linguagem, layout e organização, em cada uma das seções (Avaliação Inicial, Orientações e Plano de Cuidado e Pós-Dispensação e Avaliação dos Resultados). O IVC global foi de 0,99, superando o ponto de corte de 0,78. Foram feitas sugestões para aprimorar os roteiros, principalmente na etapa de Avaliação Inicial. Na simulação realística, o roteiro de dispensação aplicado foi do medicamento Metotrexato 2,5mg, o qual teve avaliação positiva, promoveu segurança e padronização, garantindo acompanhamento com todo processo centrado na pessoa. As sugestões realizadas no debriefing, foram principalmente em relação ao volume de informações contidas no roteiro, as quais consideradas para aprimorar as habilidades, conhecimentos, tomadas de decisão do farmacêutico no momento da dispensação, a organização do conteúdo, especificidade das informações e o formato do roteiro, visando fortalecer a efetividade do material produzido. O tempo da simulação foi em médica de 30 minutos e o debriefing foi de pelo menos duas vezes o tempo da simulação, o que ajudou a realizar conexões, com uma conversa bidirecional e reflexiva entre a teoria e a prática clínica na farmácia e esclarecer dúvidas por meio da discussão. DISCUSSÃO E CONCLUSÕES: Os roteiros de dispensação desenvolvidos apresentaram alto desempenho na validação de conteúdo, sendo amplamente aceitos pelos especialistas. A estrutura dos roteiros, em três etapas, mostrou-se adequada, mas a etapa de ―Avaliação Inicial‖ requer ajustes. As sugestões dos especialistas indicaram melhorias no volume, organização e especificidade das informações. A simulação em ambiente controlado do roteiro de dispensação, demonstrou sua relevância no serviço, o que reforça a necessidade de instrumentos estruturados para guiar o processo de dispensação de medicamentos para Artrite Reumatoide, promovendo um acompanhamento mais efetivo e seguro. A análise detalhada dos dados permitirá um refinamento dos roteiros, possibilitando sua implementação como ferramenta de apoio para otimizar o uso racional dos medicamentos. Como perspectiva futura, será realizada simulação realística in loco e um treinamento dos farmacêuticos, para orientação e treinamento quanto ao uso do roteiro na prática clínica. Também será realizada uma avaliação do impacto causado na dispensação desses medicamentos após o treinamento e o uso do roteiro na rotina do serviço.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease that primarily affects the synovial membrane, the tissue surrounding and protecting the joints. Pharmacist participation in the care of patients with RA is essential for providing guidance, improving understanding of the disease, its impact, and its chronic nature. In this context, the organization of the medication dispensing service becomes a key action to ensure patient-centered care. A structured dispensing script promotes safer and more effective patient follow-up by standardizing the dispensing process. Realistic simulation allows participants to safely and effectively develop and enhance their skills, while also ensuring quality and safety of care. It further supports the development of non-technical skills such as effective communication, decision-making, and teamwork, contributing to the establishment of a safety culture within healthcare institutions. OBJECTIVES: To describe the experience of developing, validating, and applying dispensing scripts using realistic simulation in a controlled environment, designed to meet the needs of patients with Rheumatoid Arthritis within the Specialized Component of Pharmaceutical Care in the Federal District. METHOD: The development of the scripts followed four stages: (1) literature review conducted in MEDSUS databases, Clinical Protocols and Therapeutic Guidelines, Dynamed/Micromedex, UpToDate, ANVISA, and MedlinePlus, focusing on medications included in the Essential Medicines List of the Federal District (REME-DF); (2) construction of the scripts organized into Initial Assessment, Guidance and Care Plan, and Post-Dispensing and Outcome Evaluation; (3) review by master’s students from the University of Brasília; and (4) content validation using the Content Validity Index (CVI) by expert judges recruited through snowball sampling. The realistic simulation using the dispensing script in a controlled environment involved one student and one practicing pharmacist, with pre-simulation briefing and guidance. The simulation was observed by a rheumatologist and a pharmacist, who provided structured feedback during the debriefing phase. The study was approved by the Research Ethics Committee of FEPECS (77973224.6.3001.5553), and all participants signed informed consent forms. RESULTS: Eleven dispensing scripts were developed, corresponding to the number of RA medications included in the REME-DF. Fifteen specialists were invited for evaluation, of whom 11 participated. Among them, six were pharmacists and the others were professionals from physiotherapy, medicine, biomedicine, dentistry, and nursing. Six worked in the public sector and five in the private sector. The experts evaluated applicability, clarity, content, language, layout, and organization across all sections of the scripts. The overall Content Validity Index (CVI) was 0.99, exceeding the cutoff point of 0.78. Suggestions were made to improve the Initial Assessment section in particular. In the realistic simulation, the dispensing script for Methotrexate 2.5 mg was applied and was positively evaluated, promoting safety and standardization while ensuring patient-centered care. Feedback from the debriefing mainly addressed the volume of information in the script, which was considered relevant for improving pharmacists’ skills, knowledge, and decision-making during dispensing, as well as enhancing content organization, specificity, and format. The simulation lasted approximately 30 minutes, and the debriefing lasted at least twice that time, enabling reflective, bidirectional discussion linking theory and clinical pharmacy practice. DISCUSSION AND CONCLUSIONS: The developed dispensing scripts demonstrated high performance in content validation and were widely accepted by experts. Their three-stage structure proved appropriate, although the Initial Assessment section requires adjustments. Expert feedback indicated improvements in information volume, organization, and specificity. The controlled-environment simulation highlighted the relevance of the script in practice, reinforcing the need for structured tools to guide the dispensing process for RA medications and promote safer, more effective patient follow-up. Detailed analysis of the data will allow further refinement of the scripts, enabling their implementation as a support tool to optimize rational medication use. Future steps include in-situ realistic simulation, pharmacist training, and evaluation of the impact of script implementation on dispensing practice in routine service.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.