Resultados relatados pelos pacientes: o que é importante para pacientes brasileiras com câncer de mama?
Tipo de documento
Pôster
Descrição
Resumo apresentado na Health Technology Assessment international (HTAi)
Fonte
HTAi
Ano de publicação
2021
Referência (Vancouver)
Silva AS, França A, Padilla MP, Macedo LS, Magliano C, Santos M. Patient-Reported Outcomes: What Matters For Brazilian Breast Cancer Patients?. In: HTAi Annual Meeting; 2021 June 19-23. Health Technology Assessment International, HTAi; 2021. PP353.
Identificador
2021HTAi004
Title
Patient-reported outcomes: what matters for Brazilian breast cancer patients?
Description
Abstract presented at Health Technology Assessment international (HTAi)
Source
HTAi
Publication year
2021
Reference (Vancouver)
Silva AS, França A, Padilla MP, Macedo LS, Magliano C, Santos M. Patient-Reported Outcomes: What Matters For Brazilian Breast Cancer Patients?. In: HTAi Annual Meeting; 2021 June 19-23. Health Technology Assessment International, HTAi; 2021. PP353.
Identifier
2021HTAi004
Resumo
Introdução: Os Desfechos Relatados pelo Paciente (PRO) são diretamente informados pelo paciente sem a interpretação da resposta por um clínico ou qualquer outra pessoa, e se referem à saúde, qualidade de vida ou estado funcional do paciente associados aos cuidados de saúde ou tratamento. Eles podem fornecer as perspectivas dos pacientes sobre os benefícios e danos do tratamento, medir diretamente os benefícios e danos além da sobrevivência, e muitas vezes são os desfechos mais importantes para os pacientes. Este estudo visa analisar os desfechos relatados por mulheres brasileiras diagnosticadas com câncer de mama e classificar os atributos mais importantes para essas pacientes. Métodos: Estudo observacional composto por entrevistas e questionários aplicados a uma amostra de conveniência de mulheres diagnosticadas com câncer de mama. Os instrumentos foram desenvolvidos levando em consideração a literatura sobre o tema e a experiência de especialistas. O questionário foi construído com perguntas fechadas usando múltipla escolha e uma escala Likert, a fim de classificar os atributos e desfechos encontrados nas entrevistas. Resultados: A amostra total foi composta por 65 mulheres diagnosticadas com câncer de mama. Doze mulheres foram entrevistadas, em setembro de 2020, para explorar os principais desfechos e preferências sobre seus tratamentos, como os efeitos colaterais mais comuns e os aspectos mais impactados da vida após o diagnóstico e o tratamento do câncer de mama. Impactos psicológicos, emocionais e sexuais foram frequentemente descritos como aspectos da vida afetados pela doença e seu tratamento. Cinquenta e três mulheres, de todas as cinco regiões brasileiras, responderam à pesquisa aplicada em outubro e novembro de 2020. Seguindo uma ordem de importância, os seguintes desfechos foram escolhidos, respectivamente: sobrevida global, sobrevida livre de progressão e qualidade de vida. Os efeitos do tratamento considerados menos importantes, entre esta amostra, foram dor e eventos adversos. Conclusões: Pensando em expandir a qualidade terapêutica dos usuários, é essencial levar em conta as experiências dos pacientes. O PRO é uma tendência na pesquisa atual para atingir esse objetivo, a fim de influenciar as decisões das agências de ATS sobre a importância de valorizar desfechos que afetam a vida dos pacientes.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Patient-Reported Outcomes (PRO) are directly reported by the patient without interpretation of the patient’s response by a clinician or anyone else and pertains to the patient’s health, quality of life, or functional status associated with health care or treatment. It can provide patients’ perspectives regarding treatment benefit and harm, directly measure treatment benefit and harm beyond survival, and are often the outcomes of most importance to patients. This study aims to analyze outcomes reported by Brazilian women diagnosed with breast cancer and rank the most important attributes for these patients. Methods. Observational study composed of interviews and questionnaires applied to a convenience sample of women diagnosed with breast cancer. The instruments were developed taking into account the literature on the topic and the expertise of specialists. The questionnaire was built with close-ended questions using multiple-choice and a Likert scale, in order to rank the attributes and outcomes found in the interviews. Results. The total sample was composed of 65 women diagnosed with breast cancer. Twelve women were interviewed, in September 2020, to explore the main outcomes and preferences about their treatments, such as the most common side effects and the most impacted aspects of life after diagnosis and breast cancer treatment. Psychological, emotional, and sexual impacts were frequently described as aspects of life affected by the disease and its treatment. Fifty-three women, from all the five Brazilian regions, answered the survey applied in October and November 2020. Following an order of importance ranking, the following outcomes were chosen, respectively: overall survival, progression-free survival; and quality of life. The treatment effects that were considered less important, among this sample, were pain and adverse events. Conclusions. Thinking about expanding the therapeutic quality of users, it is essential to take into account the experiences of patients. PRO is a trend in current research to achieve this goal, in order to influence the decisions of HTA agencies about the importance of valuing outcomes that affect patients’ lives
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the support of artificial intelligence.
