Precisão diagnóstica da técnica de teste de linha (LPA) comparada ao teste de sensibilidade em técnicas baseadas em meios líquidos e sólidos
Tipo de documento
Pôster
Descrição
Resumo apresentado na Health Technology Assessment international (HTAi)
Fonte
HTAi
Ano de publicação
2018
Referência (Vancouver)
Leite B, Gomes D, Figueiredo da Mata FA. Diagnostic Accuracy Of The Line Probe Assay Technique (LPA) Compared To The Sensitivity Test In Liquid and Solid Media-based Techniques. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2018 June 1-5; Vancouver, Canada. Health Technology Assessment International, HTAi; 2018. p. 205. PD55.
Identificador
2018HTAi018
Title
Diagnostic accuracy of the line probe assay technique (LPA) compared to the sensitivity test in liquid and solid media-based techniques
Description
Abstract presented at Health Technology Assessment international (HTAi)
Source
HTAi
Publication year
2018
Reference (Vancouver)
Leite B, Gomes D, Figueiredo da Mata FA. Diagnostic Accuracy Of The Line Probe Assay Technique (LPA) Compared To The Sensitivity Test In Liquid and Solid Media-based Techniques. In: HTAi Annual Meeting Abstract Book; 2018 June 1-5; Vancouver, Canada. Health Technology Assessment International, HTAi; 2018. p. 205. PD55.
Identifier
2018HTAi018
Resumo
Introdução: A resistência antimicrobiana é um sério problema de saúde pública em nível global. O teste de sensibilidade em técnicas baseadas em meios líquidos e sólidos é tradicionalmente utilizado no Brasil para o diagnóstico da tuberculose resistente. No entanto, o tempo necessário para o diagnóstico desse teste é, em média, de 60 (sessenta) dias, um período considerado muito alto, especialmente considerando certas populações vulneráveis (moradores de rua), uma vez que o longo tempo até o resultado do teste dificulta o estabelecimento de um segundo contato entre a instituição de saúde e o indivíduo, resultando em pessoas sem acesso ao diagnóstico e ao tratamento adequado. A técnica de LPA frequentemente substitui o uso do teste de sensibilidade em muitos países, sendo considerada de baixo tempo para o diagnóstico, variando de 24 a 48 horas. Métodos: Avaliar a acurácia da técnica do Line Probe Assay (LPA) para a detecção de tuberculose resistente em comparação ao teste de sensibilidade em técnicas baseadas em meios líquidos e sólidos. Resultados: Três revisões sistemáticas com meta-análise foram selecionadas. As intervenções avaliaram a técnica do Line Probe Assay (LPA) em comparação ao teste convencional de sensibilidade a drogas. Os testes avaliados mostraram bom desempenho como testes de triagem rápida para resistência à rifampicina em locais de alta prevalência. No entanto, embora os resultados do teste para resistência à isoniazida tenham mostrado boa especificidade, houve uma alta variabilidade nas estimativas de sensibilidade. Conclusões: Este estudo reforça a ideia de que a técnica pode contribuir para o diagnóstico precoce, e essa é uma estratégia provável para o controle da doença, especialmente em populações vulneráveis que estão mais propensas a serem afetadas pela tuberculose. Para uma análise mais ampla dos benefícios da técnica, estudos adicionais são sugeridos.
Notas
O registro foi originalmente publicado em inglês. A versão em português foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Antimicrobial resistance is a serious public health problem at the global level. The sensitivity test in liquid and solid media-based techniques is traditionally used in Brazil for the diagnosis of resistant TB. However, the time required for the diagnosis of this test is, on average, 60 (sixty) days, a period considered to be very high, especially considering certain vulnerable populations (street dwellers), since the long time to the result of the test makes it difficult to establish a second contact between the health institution and the individual, resulting in people without access to diagnosis and appropriate treatment. The LPA technique often replaces the use of the sensitivity test in many countries, being considered of low time for the diagnosis, ranging from 24 to 48 hours. Methods: To assess the accuracy of the Line Probe Assay (LPA) technique for the detection of resistant tuberculosis compared to the sensitivity test in liquid and solid media-based techniques. Results: Three systematic reviews with meta-analysis were selected. The interventions evaluated the Line Probe Assay (LPA) technique compared to the conventional drug sensitivity test. The evaluated tests showed good performance as rapid screening tests for resistance to rifampicin in high prevalence sites. However, although the test results for resistance to isoniazid showed good specificity, there was a high variability in sensitivity estimates. Conclusions: This study reinforces the idea that the technique may contribute to the previous diagnosis, and this is a probable strategy to control the disease, especially in vulnerable populations that are more likely to be affected by tuberculosis. For a broader analysis of the benefit of the technique, further studies are suggested
Notes
The record was originally published in English. The Portuguese version was translated with the support of artificial intelligence.
