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Estudo de custo-efetividade para o tratamento da AME tipo 1
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Título
Estudo de custo-efetividade para o tratamento da AME tipo 1
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Rodrigues FD, Cirilo HNC, Borges SS, Fernandes BD, Krug BC, Probst LF, Zimmermann IR. Estudo de custo-efetividade para o tratamento da AME tipo 1. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Identificador
2023JAFF109
Title
Cost-Effectiveness Study for the Treatment of Type 1 Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2023
Reference (Vancouver)
Rodrigues FD, Cirilo HNC, Borges SS, Fernandes BD, Krug BC, Probst LF, Zimmermann IR. Estudo de custo-efetividade para o tratamento da AME tipo 1. J Assist Farmac Farmacoecon. 2023;8(Suppl 2).
Identifier
2023JAFF109
Resumo
Introdução: O desenvolvimento de tecnologias inovadoras para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 tem se mostrado promissor na mudança da morbimortalidade dos pacientes com essa condição. No entanto, o alto custo das terapias e as evidências clínicas de tratamentos de doenças raras desafiam a tomada de decisão em sistemas universais de saúde, sendo essencial o desenvolvimento de avaliações econômicas independentes. Objetivo: Avaliar o custo-efetividade do Onasemnogeno Abeparvoveque em comparação ao nusinersena e risdiplam no tratamento da AME tipo 1, na perspectiva do SUS. Material e Método: Foi construído um modelo de Markov considerando os estados de saúde: ‘ventilação mecânica’, ‘não senta’, ‘senta’, ‘caminha’ e ‘morte’. Os dados de curto prazo foram obtidos dos estudos clínicos das tecnologias avaliadas, e os marcos da função motora alcançados ao final desses estudos foram considerados mantidos até a morte. Os riscos de mortalidade foram extraídos de curvas de sobrevida de Kaplan–Meier (KM) publicadas. Os valores de utilidade empregados derivaram de várias fontes para AME tipo 1, enquanto os custos relacionados à aquisição e administração das tecnologias, e aos cuidados de manutenção foram obtidos de relatórios de compras públicas, reembolsos e literatura de serviços médicos publicados no Brasil. Foi aplicada uma taxa de desconto de 5% ao ano. Foram realizadas análises de sensibilidade determinística e probabilística. Resultados: o Onasemnogeno Abeparvoveque obteve um custo incremental de aproximadamente 742 mil reais por QALY, e um incremento de 3 QALYs em relação à estratégia mais barata (Nusinersena), no horizonte lifetime. O Risdiplam é dominado pelas demais estratégias (por dominância estendida), resultando em uma RCEI em torno de R$ 926 mil por QALY, comparado ao Nusinersena. A análise de sensibilidade determinística demonstrou impacto importante do horizonte temporal da análise e do custo de aquisição do Onasemnogeno Abeparvoveque. Na análise de sensibilidade probabilística, em 100% das simulações o Onasemnogeno Abeparvoveque foi mais caro e mais efetivo que ambos os comparadores, e acima de R$ 120 mil por QALY, limiar de referência de custo-efetividade no Brasil. Discussão e Conclusões: no decorrer do horizonte lifetime, o Onasemnogeno Abeparvoveque se apresenta como uma opção provavelmente mais efetiva que Nusinersena e Risdipam para o tratamento da AME tipo 1, mas associada a um custo incremental. Tal relação deve ser ponderada nos critérios de eficiência durante o monitoramento de resultados na perspectiva brasileira do SUS.
Palavras-chave
Análise de custo-efetividade | Atrofia muscular espinhal | Avaliação de tecnologias em saúde
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: The development of innovative technologies for treating Spinal Muscular Atrophy (SMA) type 1 has shown promise in changing the morbidity and mortality outcomes for patients with this condition. However, the high cost of therapies and the clinical evidence for rare disease treatments pose challenges for decision-making in universal health systems, necessitating independent economic evaluations. Objective: To assess the cost-effectiveness of Onasemnogene Abeparvovec compared to Nusinersen and Risdiplam in treating SMA type 1 from the perspective of the Brazilian Unified Health System (SUS). Material and Methods: A Markov model was constructed considering health states: 'mechanical ventilation', 'cannot sit', 'sits', 'walks', and 'death'. Short-term data were obtained from clinical studies of the evaluated technologies, and motor function milestones achieved at the end of these studies were assumed to be maintained until death. Mortality risks were extracted from published Kaplan-Meier survival curves. Utility values were sourced from various studies for SMA type 1, while costs related to technology acquisition, administration, and maintenance care were obtained from public procurement reports, reimbursements, and published medical service literature in Brazil. A discount rate of 5% per year was applied. Deterministic and probabilistic sensitivity analyses were conducted. Results: Onasemnogene Abeparvovec had an incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of approximately R$ 742,000 per quality-adjusted life year (QALY) gained compared to the least expensive strategy (Nusinersen) over a lifetime horizon. Risdiplam was dominated by the other strategies (extended dominance), resulting in an ICER of around R$ 926,000 per QALY gained compared to Nusinersen. Deterministic sensitivity analysis showed significant impacts from the time horizon of the analysis and the acquisition cost of Onasemnogene Abeparvovec. In probabilistic sensitivity analysis, Onasemnogene Abeparvovec was more costly and more effective than both comparators in 100% of simulations, exceeding R$ 120,000 per QALY, a reference cost-effectiveness threshold in Brazil. Discussion and Conclusions: Over a lifetime horizon, Onasemnogene Abeparvovec appears to be a likely more effective option than Nusinersen and Risdiplam for treating SMA type 1, albeit associated with incremental costs. This relationship should be considered in efficiency criteria during outcomes monitoring from the Brazilian SUS perspective.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.