-
Frequência de pacientes com diagnóstico de Linfoma não Hodgkin tratados com Rituximabe pelo PCDT no Serviço de Oncohematologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES)
- Voltar
Título
Frequência de pacientes com diagnóstico de Linfoma não Hodgkin tratados com Rituximabe pelo PCDT no Serviço de Oncohematologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES)
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2022
Referência (Vancouver)
Silva MLS, Santos TC, Lima MS, Sávia L, Santos GS. Frequência de pacientes com diagnóstico de Linfoma não Hodgkin tratados com Rituximabe pelo PCDT no Serviço de Oncohematologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES). J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;1(Suppl 2).
Identificador
2022JAFF025
Title
Frequency of Patients Diagnosed with Non-Hodgkin Lymphoma Treated with Rituximab according to PCDT at the Oncohematology Service of Professor Edgard Santos University Hospital
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2022
Reference (Vancouver)
Silva MLS, Santos TC, Lima MS, Sávia L, Santos GS. Frequência de pacientes com diagnóstico de Linfoma não Hodgkin tratados com Rituximabe pelo PCDT no Serviço de Oncohematologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES). J Assist Farmac Farmacoecon. 2022;1(Suppl 2).
Identifier
2022JAFF025
Resumo
Introdução: O tratamento de pacientes com linfoma não-Hodgkin de grandes células B com o medicamento Rituximabe está disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2011. O uso do Rituximabe foi ampliado para o tratamento do linfoma não-Hodgkin folicular em 2013 pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC. Objetivo: Caracterizar a frequência de pacientes com diagnóstico de Linfoma não Hodgkin tratados com Rituximabe pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do SUS no Serviço de Oncohematologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos da Universidade Federal da Bahia (HUPES – UFBA) no período de Janeiro de 2021 a Outubro de 2022, através das autorizações solicitadas ao Ministério da Saúde via SESAB. Método: Foram coletados dados das planilhas enviadas pelo Serviço de Farmacotécnica da Farmácia Hospitalar do HUPES durante o período referido. Contabilizaram-se todos os pacientes com diagnóstico e CID-10 contemplados pelo PCDT e os dados foram tratados conforme a frequência e média. Esse estudo foi aprovado pelo CEP institucional sob número 4465789. Resultados e Discussão: Nesse período, 33 pacientes fizeram o tratamento com Rituximabe pelo PCDT, sendo 55% (n=18) do sexo masculino e 45% (n=15) do sexo feminino. Conforme dados do INCA é o 8º tipo de câncer mais incidente entre os homens no Brasil. A idade média correspondeu a 53,7 anos, sendo a idade mínima 26 e a máxima 82 anos. Ao separar as idades em faixa etária, foi obtido como faixa etária mais incidente entre 40 a 49 anos, 24% (n=8), seguida por 50 a 59 anos, 21% (n=7) e por 60 a 69 anos, 21% (n=7). No que diz respeito ao diagnóstico, o Linfoma não-Hodgkin difuso de grandes células B representaram 76% (n=25) sendo o caso de maior prevalência, também encontrado na literatura, já o Linfoma nãoHodgkin, pequenas células clivadas, folicular representou 12% (n=4), Linfoma não-Hodgkin, folicular, não especificado 9% (n=3), e Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular 3% (n=1). Conclusão: Os dados apresentados neste estudo proporcionam melhor clareza em relação ao perfil de pacientes contemplados no tratamento com Rituximabe, conforme critérios preestabelecidos pelo PCDT. O acesso ao medicamento contribuiu na melhoria da qualidade da atenção farmacêutica e consequentemente na melhoria da qualidade de vida da população assistida nesta instituição.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Treatment of patients with diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma using Rituximab has been available through Brazil's Unified Health System (SUS) since 2011. The use of Rituximab was expanded to include follicular non-Hodgkin lymphoma in 2013 by the National Commission for the Incorporation of Technologies into SUS (CONITEC). Objective: To characterize the frequency of patients diagnosed with non-Hodgkin lymphoma treated with Rituximab according to the Clinical Protocol and Therapeutic Guidelines (PCDT) of SUS at the Oncohematology Service of the Professor Edgard Santos University Hospital of the Federal University of Bahia (HUPES – UFBA) from January 2021 to October 2022, based on authorizations requested from the Ministry of Health via the State Health Department (SESAB). Method: Data were collected from spreadsheets provided by the Pharmacy Service of HUPES during the specified period. All patients diagnosed with the relevant ICD-10 codes covered by the PCDT were included, and data were analyzed for frequency and average values. This study was approved by the institutional ethics committee under number 4465789. Results and Discussion: During this period, 33 patients underwent Rituximab treatment under the SUS PCDT, comprising 55% (n=18) male and 45% (n=15) female patients. According to INCA data, non-Hodgkin lymphoma is the 8th most common cancer among men in Brazil. The average age was 53.7 years, with the youngest patient aged 26 and the oldest 82 years. The most common age group was 40-49 years, accounting for 24% (n=8), followed by 50-59 years (21%, n=7) and 60-69 years (21%, n=7). Regarding diagnoses, diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma represented 76% (n=25), consistent with findings in the literature. Other diagnoses included small cleaved cell, follicular non-Hodgkin lymphoma at 12% (n=4), unspecified follicular non-Hodgkin lymphoma at 9% (n=3), and large cell follicular non-Hodgkin lymphoma at 3% (n=1). Conclusion: The data presented in this study provide clarity regarding the profile of patients receiving Rituximab treatment under the established PCDT criteria. Access to this medication has contributed to improving the quality of pharmaceutical care and consequently enhancing the quality of life for the population served at this institution.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.