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Avaliação das resoluções específicas de produtos publicadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2009 a 2018.
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Título
Avaliação das resoluções específicas de produtos publicadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2009 a 2018.
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2019
Referência (Vancouver)
Oliveira AS, Cavalcante AS, Silva KF, Paixão MN, Reis VMB. Avaliação das resoluções específicas de produtos publicadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2009 a 2018. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Identificador
2019JAFF036
Title
Evaluation of Specific Product Resolutions Published by the National Health Surveillance Agency (ANVISA) from 2009 to 2018
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2019
Reference (Vancouver)
Oliveira AS, Cavalcante AS, Silva KF, Paixão MN, Reis VMB. Avaliação das resoluções específicas de produtos publicadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2009 a 2018. J Assist Farmac Farmacoecon. 2019;4(Suppl 1).
Identifier
2019JAFF036
Resumo
Introdução: A Vigilância da Pós-comercialização/VIGIPÓS é parte integrante do processo de avaliação da qualidade dos produtos destinados à saúde: medicamentos, produtos a saúde, cosméticos, saneantes, insumos, alimentos e sangue, tecidos e órgãos e contribui para o aprimoramento do gerenciamento de risco nos serviços de saúde, reduzindo e/ou prevenindo as ocorrências de danos ou agravos à saúde. Para tanto, os entes do sistema nacional de vigilância sanitária (SNVS) possuem a responsabilidade de fiscalizar a comercialização dos produtos registrados no país na ANVISA. Os produtos e empresas que não atendem as especificações contidas nas legislações emitidas pela ANVISA e demais entes do SNVS, são denominados de produtos irregulares, sendo passíveis de retirada do mercado, através da emissão de Resoluções Específicas. Objetivo: Avaliar, quantitativamente, os produtos irregulares, no período de 2009 a 2018, analisando o perfil de irregularidades dos medicamentos. Métodos: Realizada busca no site: http://portal.anvisa.gov.br/produtos-irregulares#/, quantificando as publicações das Resoluções Específicas de janeiro a dezembro, dos anos de 2009 a 2018, e subdividindo nos assuntos: medicamentos, cosméticos, saneantes, produtos a saúde, insumos, alimentos e sangue, tecidos e órgãos. Posteriormente, foram quantificadas as resoluções específicas acerca dos medicamentos, subdividindo por irregularidade de lote ou lotes e por produtos. Resultados: De acordo com a análise total no período de 10 anos foram publicadas 3292 resoluções específicas, destas 12,48% equivale ao ano de 2018. Dentre as categorias, medicamento teve o maior número de resoluções (41,49%). Destacando os cosméticos que tiveram 19,20% das resoluções, sendo que o maior número destas foram publicadas no ano de 2009. Saneantes e insumos só tiveram resoluções publicadas a partir do ano de 2011. Sangue tecidos e órgão não tiveram irregularidades notificadas durantes os anos analisados e a categoria produtos para saúde apresentou um crescimento gradual, partindo de 27 resoluções em 2010 para 43 em 2018. Em relação aos medicamentos, 2010 foi o ano com mais resoluções publicadas (11,90%), e a maioria das resoluções publicadas referente a esta categoria, durante todo o período analisado, foram sobre irregularidades em lote ou lotes, representando 61,22%. Conclusão: As ações de monitoramento e fiscalização por parte do sistema de vigilância sanitária foi capaz de emitir Resoluções capazes de retirar do mercado produtos que não atendiam os critérios de qualidade definidos para a circulação destes produtos, tendo um destaque para os medicamentos.
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Post-marketing surveillance, known as VIGIPÓS, plays a crucial role in the ongoing assessment of the quality and safety of health products after their introduction to the market. This includes medications, health products, cosmetics, sanitizers, inputs, food, blood, tissues, and organs. The Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) and other entities within the National Health Surveillance System (SNVS) are responsible for monitoring and ensuring that these products meet established regulatory standards. Products that fail to meet these specifications are deemed irregular and can be withdrawn from the market through Specific Resolutions. Objective: This study aimed to quantify and analyze Specific Resolutions for irregular products from 2009 to 2018, focusing on the profile of irregularities related to medications. Methods: A search was conducted on the ANVISA website, specifically in the section on irregular products, to identify all Specific Resolutions published from January to December of each year between 2009 and 2018. Results were categorized by product type (medications, cosmetics, sanitizers, health products, inputs, food, and blood, tissues, and organs). For medications, Specific Resolutions were analyzed for irregularities by batch or batches and by product. Results: Over the 10-year period analyzed, a total of 3,292 Specific Resolutions were identified. In 2018, the highest number of publications was observed, accounting for 12.48% of the total. Medications had the highest number of resolutions, representing 41.49% of the total. Cosmetics accounted for 19.20% of resolutions, with a peak in 2009. Sanitizers and inputs started to have resolutions from 2011 onward. No irregularities were identified for blood, tissues, and organs during the analyzed period. Health products showed a gradual increase in resolutions, from 27 in 2010 to 43 in 2018. Regarding medications, 2010 had the highest number of resolutions, accounting for 11.90% of the total, with the majority of irregularities reported related to specific batch(es), representing 61.22% of the total resolutions in this category over the period. Conclusion: The analysis reveals that health surveillance monitoring and enforcement actions resulted in effective Specific Resolutions to remove non-compliant products from the market. Medications were the most frequently affected products, underscoring the ongoing importance of post-marketing surveillance in ensuring the safety and efficacy of health products available to the population.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.