PE-33 Potencial antioxidante da Pereskia aculeata Miller em modelo experimental de lesão hepática induzida por paracetamol
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2025
Referência (Vancouver)
Santos MB, Moraes RJ, Belisário ES, Soares KL, Campagnaro BP, Aires R. PE-33 Potencial antioxidante da Pereskia aculeata Miller em modelo experimental de lesão hepática induzida por paracetamol. In: Anais do I Congresso Capixaba de Ciências Farmacêuticas; 2025 maio 16-17; Vitória, ES. J Assist Farmac Farmacoecon. 2025;10(Suppl 1).
PE-33 Antioxidant Potential of Pereskia aculeata Miller in Experimental model of paracetamol-induced liver injury
Document type
Abstract
Description
Abstract published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2025
Reference (Vancouver)
Santos MB, Moraes RJ, Belisário ES, Soares KL, Campagnaro BP, Aires R. PE-33 Potencial antioxidante da Pereskia aculeata Miller em modelo experimental de lesão hepática induzida por paracetamol. In: Anais do I Congresso Capixaba de Ciências Farmacêuticas; 2025 May 16-17; Vitória, ES. J Assist Farmac Farmacoecon. 2025;10(Suppl 1).
Introdução: A intoxicação por paracetamol, caracterizada pelo aumento das enzimas hepáticas levando a danos oxidativos ao fígado, pode resultar em falência hepática aguda.1,2 A Pereskia aculeata Miller (ora-pro-nóbis - OPN) é uma planta nativa da Mata Atlântica que apresenta compostos bioativos com atividade antioxidante, sugerindo um potencial efeito hepatoprotetor na toxicidade por paracetamol.3,4Objetivo: O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito antioxidante da OPN em um modelo ex-perimental de hepatotoxicidade induzida por paracetamol. Material e Método: Camundongos Swiss foram divididos em quatro grupos: Controle (CON), Paracetamol (PT), ora-pro-nóbis 300 mg/kg (OPN 300) e ora-pro-nóbis 1000 mg/kg (OPN 1000). OPN foi administrada por gavagem durante cinco dias. Após o tratamento, a hepatotoxicidade foi induzida por dose única de paracetamol (300 mg/kg; i.p.). Após seis horas, os animais foram eutanasiados e amostras de sangue e fígado foram coletadas. Os dados foram analisados por ANOVA 1-via, seguido de teste post-hoc de Tukey (p<0,05). Resultados e Discussão: A OPN reduziu em 33% os radicais livres no ensaio ABTS e exibiu uma capacidade redutora de ferro de 19 μg/mL no ensaio FRAP. In vivo, o grupo OPN1000 apresentou menores níveis de ALT e AST (U/L) em comparação ao grupo PT (ALT – PT: 5056 ± 482,6 vs. OPN 1000: 3720 ± 275,9; AST – PT: 236,2 ± 27,56 vs. OPN 1000: 121 ± 9). Além disso, OPN 1000 apresentou menor oxidação de proteínas, evidenciada por menores níveis de AOPP (PT: 1,302 ± 0,069 vs. OPN 1000: 0,886 ± 0,093, nmol/mg). A peroxidação lipídica, avaliada pelo ensaio de TBA, foi significativamente menor nos grupos OPN300 e OPN 1000 em comparação ao grupo PT (PT: 0,054 ± 0,004 vs. OPN 300: 0,027 ± 0,002 vs. OPN 1000: 0,032 ± 0,004, nmol MDA/mg). Conclusões: A OPN demonstrou efeito hepatoprotetor dose-dependente, mitigando o estresse oxidativo e reduzindo os danos hepáticos induzidos por paracetamol.
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Paracetamol poisoning, characterized by increased liver enzymes leading to oxidative liver damage, can result in acute liver failure. 1,2 Pereskia aculeata Miller (ora-pro-nóbis - OPN) is a native plant of the Atlantic Forest that presents bioactive compounds with antioxidant activity, suggesting a potential hepatoprotective effect in paracetamol toxicity. 3,4 Objective: The aim of this study was to evaluate the antioxidant effect of OPN in an experimental model of paracetamol-induced hepatotoxicity. Material and Method: Swiss mice were divided into four groups: Control (CON), Paracetamol (PT), ora-pro-nóbis 300 mg/kg (OPN 300) and ora-pro-nóbis 1000 mg/kg (OPN 1000). OPN was administered by gavage for five days. Following treatment, hepatotoxicity was induced by a single dose of paracetamol (300 mg/kg; i.p.). After six hours, the animals were euthanized and blood and liver samples were collected. Data were analyzed by one-way ANOVA, followed by Tukey's post-hoc test (p<0.05). Results and Discussion: OPN reduced free radicals by 33% in the ABTS assay and exhibited an iron-reducing capacity of 19 μg/mL in the FRAP assay. In vivo, the OPN1000 group showed lower levels of ALT and AST (U/L) compared to the PT group (ALT – PT: 5056 ± 482.6 vs. OPN 1000: 3720 ± 275.9; AST – PT: 236.2 ± 27.56 vs. OPN 1000: 121 ± 9). Furthermore, OPN 1000 showed lower protein oxidation, evidenced by lower AOPP levels (PT: 1.302 ± 0.069 vs. OPN 1000: 0.886 ± 0.093, nmol/mg). Lipid peroxidation, assessed by the TBA assay, was significantly lower in the OPN300 and OPN 1000 groups compared to the PT group (PT: 0.054 ± 0.004 vs. OPN 300: 0.027 ± 0.002 vs. OPN 1000: 0.032 ± 0.004, nmol MDA/mg). Conclusions: OPN demonstrated a dose-dependent hepatoprotective effect, mitigating oxidative stress and reducing paracetamol-induced liver damage.
