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Cuidado farmacêutico ao paciente com fibrose cística, em um centro de referência em Salvador: do registro clínico ao monitoramento de indicadores de saúde
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Título
Cuidado farmacêutico ao paciente com fibrose cística, em um centro de referência em Salvador: do registro clínico ao monitoramento de indicadores de saúde
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Resumo apresentado no 14º Fórum Brasileiro sobre Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (FAFF) e publicado no Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia (JAFF)
Fonte
JAFF
Ano de publicação
2026
Referência (Vancouver)
Fontenelle FM, Santos Júnior GO, Santos PM. Cuidado farmacêutico ao paciente com fibrose cística, em um centro de referência em Salvador: do registro clínico ao monitoramento de indicadores de saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2026;11.
Identificador
2026JAFF124
Title
Pharmaceutical Care for Patients with Cystic Fibrosis at a Referral Center in Salvador: From Clinical Documentation to Health Indicator Monitoring
Document type
Abstract
Description
Abstract presented at the 14th Brazilian Forum on Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (FAFF) and published in the Journal of Pharmaceutical Care and Pharmacoeconomics (JAFF)
Source
JAFF
Publication year
2026
Identifier
2026JAFF124
Resumo
Introdução: A FC é uma doença de origem genética, autossômica, progressiva, em virtude de mutações no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) que codifica uma proteína de mesmo nome. O cuidado ao indivíduo com fibrose cística (FC) é altamente complexo e requer uma abordagem interdisciplinar, onde o farmacêutico desempenha um papel fundamental, dada a complexidade do regime terapêutico. A atuação do farmacêutico nas tomadas de decisões no tratamento e na avaliação dos resultados é denominada intervenção farmacêutica (IF). Estas IFs são realizadas mediante o acompanhamento farmacoterapêutico, identificando, prevenindo e resolvendo problemas relacionados a medicamentos (PRMs), assegurando aumento da efetividade e diminuição dos riscos. Objetivo: Avaliar desfechos clínicos e de adesão ao tratamento em pessoas com FC acompanhados em serviços de cuidados farmacêuticos. Métodos: Estudo realizado em um Centro Especializado em FC no nordeste da Bahia, tratandose de uma coorte prospectiva, com seguimento de 06 meses, do período de janeiro de 2025 a julho de 2025. Durante as consultas farmacêuticas, realizadas mensalmente, utilizouse um formulário com a finalidade de conhecer o perfil demográfico, socioeconômico e clínico da população estudada e foi realizado o seguimento farmacoterapêutico de cada participante, de forma sistemática e durante todo o processo, utilizando o formulário nomeado de “Cuidado Farmacêutico”, avaliando a efetividade, segurança e adesão ao tratamento e acompanhando a aceitação das IFs efetuadas. Os dados foram analisados através do programa Jamovi versão 2.6.19. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, com CAAE nº 84644924.0.0000.0049, em janeiro de 2025. Resultado e Conclusão: Neste estudo, foram incluídas 41 participantes, crianças e adolescentes atendidos em um Centro Especializado em FC no nordeste da Bahia, com faixa etária de 0 18 anos, sendo 60% do sexo masculino, onde 80% residem no interior do estado da Bahia e 55% recebem algum tipo de benefício fornecido pelo governo. Durante as consultas farmacêutica, diversos PRMs foram identificados, sendo a grande maioria de adesão, depois de segurança e indicação. Não foi identificado PRM de efetividade. As IF foram realizadas aos participantes e aos prescritores. As IF direcionadas aos participantes, que na totalidade se trata de PRM de adesão, foram parcialmente acatadas e resolvidas. As IF, onde o alvo foi o prescritor, foram totalmente acatadas e resolvidas. O presente trabalho mostra a importância do cuidado farmacêutico ao indivíduo com FC. Revela que os tratamentos prescritos são efetivos, sendo necessário o monitoramento da segurança. Quanto a adesão, fazse necessário práticas educativas aos participantes e cuidadores, tendo como finalidades mostrar a importância do uso adequado dos medicamentos prescritos para evitar a progressão da doença, melhorando a qualidade de vida.
Palavras-chave
Notas
O registro foi originalmente publicado em português. A versão em inglês foi traduzida com o apoio de inteligência artificial.
Abstract
Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a progressive autosomal genetic disease caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene, which encodes the CFTR protein. The care of individuals with cystic fibrosis is highly complex and requires an interdisciplinary approach, in which the pharmacist plays a fundamental role due to the complexity of the therapeutic regimen. Pharmacists contribute to treatment decisionmaking and outcome evaluation through pharmaceutical interventions (PIs). These interventions are carried out as part of pharmacotherapeutic followup, identifying, preventing, and resolving drugrelated problems (DRPs), thereby improving treatment effectiveness and reducing associated risks. Objective: To evaluate clinical outcomes and treatment adherence among individuals with cystic fibrosis receiving pharmaceutical care services. Methods: This prospective cohort study was conducted at a specialized cystic fibrosis referral center in northeastern Bahia, Brazil, with a 6month followup from January to July 2025. Monthly pharmaceutical consultations were conducted using a standardized form to collect demographic, socioeconomic, and clinical data. Each participant underwent systematic pharmacotherapeutic followup using the “Pharmaceutical Care” form, which assessed treatment effectiveness, safety, and adherence, while monitoring the acceptance of pharmaceutical interventions. Data were analyzed using Jamovi version 2.6.19. The study was approved by the Research Ethics Committee under CAAE No. 84644924.0.0000.0049 in January 2025. Results and Conclusion: A total of 41 participants, including children and adolescents aged 0–18 years receiving care at a specialized cystic fibrosis center in northeastern Bahia, were included. Of these, 60% were male, 80% lived in rural areas of Bahia State, and 55% received some form of government financial assistance. During pharmaceutical consultations, several DRPs were identified, the majority being related to treatment adherence, followed by safety and indication issues. No effectivenessrelated DRPs were identified. Pharmaceutical interventions were directed both to patients and prescribers. Interventions targeting patients, all of which addressed adherencerelated DRPs, were partially accepted and partially resolved. Interventions directed to prescribers were fully accepted and successfully resolved. These findings highlight the importance of pharmaceutical care for individuals with cystic fibrosis. The results indicate that prescribed treatments were effective, while emphasizing the need for ongoing safety monitoring. Regarding adherence, educational interventions targeting patients and caregivers are essential to reinforce the importance of appropriate medication use, prevent disease progression, and improve quality of life.
Notes
The record was originally published in Portuguese. The English version was translated with the support of artificial intelligence.