Perfil de dispensação de medicamentos para tratamento de Puberdade Precoce Central no Sistema Único de Saúde
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Documento publicado na Rebrats (Rede Brasileira de Avaliação de Tecnologias em Saúde) que sintetiza informações, evidências e resultados de estudos ou avaliações em saúde, facilitando a compreensão e o acesso ao conhecimento científico.
Fonte
Rebrats
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Gomes RM, Souto Maior MDC Lobo, Lyrio AO, Lopes AC de F, Vidal ÁT, Bonan LCFS. Perfil de dispensação de medicamentos para tratamento de Puberdade Precoce Central no Sistema Único de Saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
Dispensing Profile of Medications for Central Precocious Puberty Treatment in the SUS
Document type
Summary
Description
A document published by Rebrats (Brazilian Network for Health Technology Assessment) that synthesizes information, evidence, and results from health studies or assessments, facilitating understanding of and access to scientific knowledge.
Source
Rebrats
Year of publication
2023
Reference (Vancouver)
Gomes RM, Souto Maior MDC Lobo, Lyrio AO, Lopes AC de F, Vidal ÁT, Bonan LCFS. Perfil de dispensação de medicamentos para tratamento de Puberdade Precoce Central no Sistema Único de Saúde. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
Introdução: A puberdade precoce central é comumente caracterizada pelo desenvolvimento precoce da puberdade bioquímica e características físicas antes dos 8 anos de idade para meninas e 9 anos de idade para meninos. Tem um significativo impacto psicossocial, dada a aceleração da velocidade de crescimento e maturação esqueléticas. Considerada uma condição rara, é de 10 a 23 vezes mais frequente em meninas do que em meninos. Conforme a diretriz clínica elaborada pela Conitec, o trata-mento é realizado com agonistas do Hormônio Liberador de gonadotrofina (GnRH), que inibem a secre-ção de gonadotrofinas hipofisárias e bloqueiam a evolução puberal. O objetivo do trabalho foi verificar a implementação da diretriz clínica para Puberdade Precoce Central por meio do perfil de dispensação dos medicamentos pelos pacientes com puberdade precoce central no Brasil.Métodos: Foram utilizados dados sobre a dispensação de medicamentos de uso ambulatorial entre 2017 e 2021, extraídos pela plataforma Sala Aberta de Situação de inteligência em Saúde (SABEIS/SUS). A SABEIS, desenvolvida para atender as necessidades de informação direcionadas para a ava-liação de tecnologias em saúde, une as informações do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS, possibilitando a criação de coortes de acompanhamento por doenças específicas. Foram incluídos pacientes com diagnóstico de Puberdade Precoce Central, de acordo com o código da Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde (CID-10) E22.8 Outras hiperfunções da hipófise - puberdade precoce central. Foram realizadas análises descritivas por meio do software Excel 2010.Resultados: Foram identificados 74.069 pacientes com Puberdade Precoce Central em tratamento com algum medicamento no SUS durante o período do estudo. A maioria dos pacientes era do sexo feminino (93%). A idade média dos pacientes era 9 anos (DP ±3,7). Foi identificado o uso de todos os medi-camentos preconizados na diretriz clínica e de dispensação em todos os estados brasileiros, sendo que São Paulo, Paraná e Ceará foram responsáveis pelo maior número de pacientes atendidos. No período, a leuprorrelina foi o medicamento mais utilizado (87,5%), seguido pela triptorrelina (10,5 %), gosserelina (1,8%) e ciproterona (0,2%).Discussão e conclusões: O perfil de uso dos medicamentos indica que a diretriz clínica está sendo implementada. O perfil de sexo e idade dos pacientes atendidos corroboram os achados da literatura. Dois medicamentos (triptorrelina e leuprorrelina) foram utilizados pela maioria (98%) dos pacientes. Em 2022, as diretrizes foram atualizadas para recomendar o uso semestral destes dois medicamentos, possibilitando maior comodidade posológica e contribuindo com o cuidado prestado a esses pacientes. Ainda, verifica-se que os dados da plataforma SABEIS podem ser uma importante fonte de informação para avaliação de desempenho das tecnologias e, consequentemente, sobre a implementação de dire-trizes clínicas.
O registro foi originalmente publicado no idioma nativo em Português. As traduções foram geradas por inteligência artificial para o idioma Inglês.
Abstract
Introduction: Central precocious puberty is commonly characterized by the early development of biochemical puberty and physical characteristics before the age of 8 years for girls and 9 years for boys. It has a significant psychosocial impact, given the acceleration of growth rate and skeletal maturation. Considered a rare condition, it is 10 to 23 times more frequent in girls than in boys. According to the clinical guideline developed by Conitec, treatment is carried out with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists, which inhibit the secretion of pituitary gonadotropins and block pubertal progression. The objective of this study was to verify the implementation of the clinical guideline for Central Precocious Puberty through the medication dispensing profile of patients with central precocious puberty in Brazil. Methods: Data on the dispensing of outpatient medications between 2017 and 2021, extracted from the Sala Aberta de Situação de Inteligência em Saúde (SABEIS/SUS) platform, were used. SABEIS, developed to meet the information needs directed at the evaluation of health technologies, combines information from the SUS Outpatient Information System, enabling the creation of monitoring cohorts for specific diseases. Patients diagnosed with Central Precocious Puberty were included, according to the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10) code E22.8 Other pituitary hyperfunctions - central precocious puberty. Descriptive analyses were performed using Excel 2010 software. Results: A total of 74,069 patients with Central Precocious Puberty undergoing treatment with some medication in the SUS during the study period were identified. Most patients were female (93%). The mean age of the patients was 9 years (SD ± 3.7). The use of all medications recommended in the clinical and dispensing guidelines was identified in all Brazilian states, with São Paulo, Paraná and Ceará accounting for the largest number of patients treated. During the period, leuprorelin was the most used medication (87.5%), followed by triptorelin (10.5%), goserelin (1.8%) and cyproterone (0.2%). Discussion and conclusions: The medication use profile indicates that the clinical guideline is being implemented. The gender and age profile of the patients treated corroborate the findings in the literature. Two medications (triptorelin and leuprorelin) were used by the majority (98%) of patients. In 2022, the guidelines were updated to recommend the biannual use of these two medications, allowing for greater dosage convenience and contributing to the care provided to these patients. Furthermore, it appears that data from the SABEIS platform can be an important source of information for evaluating the performance of technologies and, consequently, on the implementation of clinical guidelines.
