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Impacto da alfaepoetina humana recombinante na necessidade de transfusões sanguíneas regulares na Doença Falciforme: análises de custo-efetividade e impacto orçamentário
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Título
Impacto da alfaepoetina humana recombinante na necessidade de transfusões sanguíneas regulares na Doença Falciforme: análises de custo-efetividade e impacto orçamentário
Tipo de documento
Resumo
Descrição
Documento publicado na Rebrats (Rede Brasileira de Avaliação de Tecnologias em Saúde) que sintetiza informações, evidências e resultados de estudos ou avaliações em saúde, facilitando a compreensão e o acesso ao conhecimento científico.
Fonte
Rebrats
Ano de publicação
2023
Referência (Vancouver)
Gargano LP, Lobo C, Oliveira HA Jr, Lucchetta RC. Impacto da alfaepoetina humana recombinante na necessidade de transfusões sanguíneas regulares na Doença Falciforme: análises de custo-efetividade e impacto orçamentário. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
DOI
10.22563/2525-7323.2024.v9.s1.p.90
Identificador
2023REB066
Title
Impact of Recombinant Human Alpha-Erythropoietin on the Need for Regular Blood Transfusions in Sickle Cell Disease: Cost-Effectiveness and Budget Impact Analyses
Document type
Summary
Description
A document published by Rebrats (Brazilian Network for Health Technology Assessment) that synthesizes information, evidence, and results from health studies or assessments, facilitating understanding of and access to scientific knowledge.
Source
Rebrats
Year of publication
2023
Reference (Vancouver)
Gargano LP, Lobo C, Oliveira HA Jr, Lucchetta RC. Impacto da alfaepoetina humana recombinante na necessidade de transfusões sanguíneas regulares na Doença Falciforme: análises de custo-efetividade e impacto orçamentário. J Assist Farmac Farmacoecon. 2024;9(Suppl. 1).
DOI
10.22563/2525-7323.2024.v9.s1.p.90
Identifier
2023REB066
Resumo
Introdução: A Doença Falciforme (DF) é uma condição que, apesar de estar elencada como doença rara, é uma condição genética bastante prevalente no Brasil. Apresenta complicações crônicas, graves e multissistêmicas, incluindo comprometimento renal que pode se iniciar ainda na infância sendo a albu-minúria a primeira manifestação. Além do tratamento padrão com hidroxiureia e transfusões sanguíneas regulares, diretrizes internacionais recomendam agentes estimulantes da eritropoiese, como a alfaepoe-tina (rHuEPO), para pacientes com DF e comprometimento renal. O uso de rHuEPO está consolidado em anemia por doença renal crônica (DRC), e as evidências sugerem eficácia na elevação dos níveis de hemoglobina (Hb) para os valores basais do paciente com DF, o que pode reduzir a necessidade de transfusões regulares, comuns com a concomitância da lesão renal mesmo que insipiente. Elaboraram--se análises de custo-efetividade (ACE) e de impacto orçamentário (AIO) da rHuEPO+cuidado padrão, no curto prazo, sob a perspectiva do SUS.Métodos: O modelo escolhido para a ACE foi uma árvore de decisão. A variável clínica relevante foi o impacto da rHuEPO na redução da necessidade de transfusões sanguíneas, transferida para a efetivi-dade no modelo como ano de vida ajustado por qualidade (QALY). Foram considerados custos diretos médicos relacionados à aquisição de rHuEPO e outros custos em saúde relacionados à transfusão. Pacientes com declínio da função renal e piora dos níveis de Hb entram no modelo com indicação de receber transfusões regulares; aqueles que seguem para o braço da rHuEPO + cuidado padrão têm uma probabilidade de apresentar boa resposta (elevação clinicamente relevante nos níveis de Hb, i.e. <1,5g/dL), suspendendo as transfusões; aqueles que não apresentam resposta ao tratamento, permanecem com indicação de transfusões regulares. Para a AIO, a população foi estimada por demanda epidemio-lógica, sendo considerado os custos diretos para um horizonte de cinco anos.Resultados: A rHuEPO + cuidado padrão comparada ao cuidado padrão gerou incremento de 0,033 QALY, resultado de 36,8% menos necessidade de transfusões, e uma economia de R$ 9.759,55 por paciente/ano. A rHuEPO foi a alternativa dominante, isto é, maior benefício clínico e menor custo total. Na AIO, a população elegível foi de 5.274 pacientes por ano, em média. O custo direto de aquisição da rHuEPO para a população total elegível variou de R$ 4.683.440 no primeiro ano a R$ 28.196.317 no quinto ano de incorporação. Entretanto, considerando a eficácia estimada na ACE para redução das transfusões, a AIO demonstrou uma economia de R$ 30.473.084 acumulada em cinco anos.Discussão e conclusões: Avaliações de tecnologias para incorporação no SUS que demonstram maior eficácia com redução de custos são incomuns, especialmente em doenças raras. Nesta análise, a rHuE-PO permaneceu como alternativa dominante e sua incorporação resultaria em economia para o sistema na maior parte das simulações na ACE e AIO, respectivamente. Entretanto, cenários de baixa efetividade em reduzir a necessidade de transfusões regulares podem afetar estas estimativas. Cabe destacar que a rHuEPO é um tratamento consolidado para anemia em decorrência da DRC, mas as evidências para população com DF são frágeis e não há indicação aprovada em bula para esta população.
Palavras-chave
Análise de Custo-Efetividade | Análise de Impacto Orçamentário | Avaliação de Tecnolo-gias em Saúde | Doença Falciforme | doenças raras
Observações
O registro foi originalmente publicado no idioma nativo em Português. As traduções foram geradas por inteligência artificial para o idioma Inglês.
Abstract
Introduction: Sickle cell disease (SCD) is a condition that, despite being listed as a rare disease, is a genetic condition that is quite prevalent in Brazil. It presents chronic, severe and multisystemic complications, including renal impairment that can begin in childhood, with albuminuria being the first manifestation. In addition to standard treatment with hydroxyurea and regular blood transfusions, international guidelines recommend erythropoiesis-stimulating agents, such as epoetin alfa (rHuEPO), for patients with SCD and renal impairment. The use of rHuEPO is consolidated in anemia due to chronic kidney disease (CKD), and evidence suggests its efficacy in raising hemoglobin (Hb) levels to baseline values in patients with SCD, which may reduce the need for regular transfusions, which are common with concomitant renal injury, even if incipient. Cost-effectiveness (CEA) and budget impact (BIA) analyses of rHuEPO+standard care were performed in the short term from the perspective of the Brazilian Unified Health System (SUS). Methods: The model chosen for the CEA was a decision tree. The relevant clinical variable was the impact of rHuEPO on reducing the need for blood transfusions, transferred to the effectiveness in the model as quality-adjusted life years (QALY). Direct medical costs related to the acquisition of rHuEPO and other health costs related to transfusions were considered. Patients with declining renal function and worsening Hb levels enter the model with an indication for receiving regular transfusions; those who proceed to the rHuEPO+standard care arm are likely to present a good response (clinically relevant increase in Hb levels, ie <1.5 g/dL), suspending transfusions; those who do not respond to treatment continue with an indication for regular transfusions. For the AIO, the population was estimated by epidemiological demand, considering direct costs for a five-year horizon. Results: rHuEPO + standard care compared to standard care generated an increase of 0.033 QALYs, resulting in 36.8% less need for transfusions, and savings of R$ 9,759.55 per patient/year. rHuEPO was the dominant alternative, i.e., greater clinical benefit and lower total cost. In the AIO, the eligible population was 5,274 patients per year, on average. The direct cost of acquiring rHuEPO for the total eligible population ranged from R$ 4,683,440 in the first year to R$ 28,196,317 in the fifth year of incorporation. However, considering the estimated effectiveness in ACE for reducing transfusions, AIO demonstrated savings of R$ 30,473,084 accumulated over five years. Discussion and conclusions: Assessments of technologies for incorporation into the SUS that demonstrate greater effectiveness with cost reduction are uncommon, especially in rare diseases. In this analysis, rHuE-PO remained the dominant alternative and its incorporation would result in savings for the system in most simulations in ACE and AIO, respectively. However, scenarios of low effectiveness in reducing the need for regular transfusions may affect these estimates. It is worth noting that rHuEPO is a consolidated treatment for anemia due to CKD, but the evidence for the population with SCD is weak and there is no approved indication in the package insert for this population.
Keywords
Budget Impact Analysis | Cost-Effectiveness Analysis | Health technology assessment | rare diseases | Sickle Cell Disease
Observation
The record was originally published in its native language, Portuguese. The translations were generated by artificial intelligence into English.
Autoria (authors)
Clarisse Lobo | Haliton Alves de Oliveira Junior | Ludmila Peres Gargano | Rosa Camila Lucchetta